Riluzole Zentiva

País: Unión Europea

Idioma: eslovaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Riluzole

Disponible desde:

Zentiva k.s.

Código ATC:

N07XX02

Designación común internacional (DCI):

riluzole

Grupo terapéutico:

Ďalšie lieky na nervový systém

Área terapéutica:

Amyotrofická laterálna skleróza

indicaciones terapéuticas:

Riluzole Zentiva je indikovaný na predĺženie života alebo času na mechanickú ventiláciu u pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Prežitie bolo definované ako pacienti, ktorí boli nažive, nie intubated pre mechanické vetranie a tracheotomy-zadarmo. Neexistuje žiaden dôkaz, že Riluzole Zentiva pôsobí terapeutický vplyv na motorické funkcie, funkciu pľúc, fasciculations, svalovú silu a motorových príznaky. Riluzole Zentiva nebola ukázali byť účinné v neskorých fázach ALS. Bezpečnosti a účinnosti Riluzole Zentiva má len študoval v ALS. Preto, Riluzole Zentiva by sa nemali používať u pacientov s akoukoľvek inou formou motor-neurone ochorenia.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

oprávnený

Fecha de autorización:

2012-05-07

Información para el usuario

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
riluzol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Riluzole Zentiva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Riluzole Zentiva
3.
Ako užívať Riluzole Zentiva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Riluzole Zentiva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RILUZOLE ZENTIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE RILUZOLE ZENTIVA
Liečivom v Riluzole Zentiva je riluzol, ktorý pôsobí na nervový
systém.
NA ČO SA RILUZOLE ZENTIVA POUŽÍVA
Riluzole Zentiva sa používa u pacientov s amyotrofickou laterálnou
sklerózou (ALS).
ALS je neuromotorické ochorenie, pri ktorom dochádza k napadnutiu
nervových buniek
zodpovedných za posielanie pokynov svalom, čo vedie k slabosti,
chradnutiu svalov a k ochrnutiu.
Poškodenie nervových buniek pri neuromotorickom ochorení môže
byť spôsobené príliš veľkým
množstvom glutamátu (chemický prenášač) v mozgu a mieche.
Riluzole Zentiva zabraňuje
uvoľňovaniu glutamátu, čo môže pomôcť predchádzať
poškodzovaniu nervových buniek.
Obráťte sa, prosím, na vášho lekára, aby vám poskytol viac
informácií o ALS a dôvod, prečo vám
tento liek predpísal.
2.

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Riluzole Zentiva 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg riluzolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety tvaru kapsúl, biele, na jednej strane je vyrazené „RPR
202“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Riluzole Zentiva je indikovaný na predĺženie života, alebo obdobia
bez nutnosti mechanickej
ventilácie pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS).
Klinické štúdie preukázali, že Riluzole Zentiva predlžuje
prežívanie pacientov s ALS (pozri časť 5.1).
Prežívanie bolo definované ako čas, ktorý pacienti žili bez
nutnosti intubácie z dôvodov mechanickej
ventilácie, či tracheostómie.
Riluzole Zentiva nemá dokázaný vplyv na motorické funkcie,
pľúcne funkcie, fascikulácie, svalovú
silu a motorické symptómy. Nepreukázala sa účinnosť Riluzolu
Zentiva v neskorých štádiách ALS.
Bezpečnosť a účinnosť Riluzolu Zentiva sa sledovala len pri ALS.
Riluzole Zentiva sa preto nemá
podávať pri iných formách neuromotorických ochorení.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Riluzolom Zentiva môže zahájiť len špecialista so
skúsenosťami v terapii neuromotorických
ochorení.
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka pre dospelých alebo starších pacientov
je 100 mg (50 mg každých 12 hodín).
Od zvýšenej dávky sa nedá očakávať významnejšie zlepšenie
účinku.
Osobitné skupiny pacientov
_ _
_Porucha funkcie obličiek_
Neodporúča sa užívať Riluzole Zentiva u pacientov so zhoršenou
renálnou funkciou, keďže u týchto
pacientov sa štúdie s opakovaným podávaním dávok neuskutočnili
(pozri časť 4.4).
_Starší ľudia_
_ _
Z farmakokinetických údajov nevyplývajú žiadne zvláštne pokyny
pre užívanie Riluzolu Zentiva
u starších pacientov.
_Porucha funkcie pečene _
Pozri časti 4.3, 4.4 a 5.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-11-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos