Riluzole Zentiva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-11-2022

Ingredient activ:

Riluzole

Disponibil de la:

Zentiva k.s.

Codul ATC:

N07XX02

INN (nume internaţional):

riluzole

Grupul Terapeutică:

Ďalšie lieky na nervový systém

Zonă Terapeutică:

Amyotrofická laterálna skleróza

Indicații terapeutice:

Riluzole Zentiva je indikovaný na predĺženie života alebo času na mechanickú ventiláciu u pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Prežitie bolo definované ako pacienti, ktorí boli nažive, nie intubated pre mechanické vetranie a tracheotomy-zadarmo. Neexistuje žiaden dôkaz, že Riluzole Zentiva pôsobí terapeutický vplyv na motorické funkcie, funkciu pľúc, fasciculations, svalovú silu a motorových príznaky. Riluzole Zentiva nebola ukázali byť účinné v neskorých fázach ALS. Bezpečnosti a účinnosti Riluzole Zentiva má len študoval v ALS. Preto, Riluzole Zentiva by sa nemali používať u pacientov s akoukoľvek inou formou motor-neurone ochorenia.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2012-05-07

Prospect

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
riluzol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Riluzole Zentiva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Riluzole Zentiva
3.
Ako užívať Riluzole Zentiva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Riluzole Zentiva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RILUZOLE ZENTIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE RILUZOLE ZENTIVA
Liečivom v Riluzole Zentiva je riluzol, ktorý pôsobí na nervový
systém.
NA ČO SA RILUZOLE ZENTIVA POUŽÍVA
Riluzole Zentiva sa používa u pacientov s amyotrofickou laterálnou
sklerózou (ALS).
ALS je neuromotorické ochorenie, pri ktorom dochádza k napadnutiu
nervových buniek
zodpovedných za posielanie pokynov svalom, čo vedie k slabosti,
chradnutiu svalov a k ochrnutiu.
Poškodenie nervových buniek pri neuromotorickom ochorení môže
byť spôsobené príliš veľkým
množstvom glutamátu (chemický prenášač) v mozgu a mieche.
Riluzole Zentiva zabraňuje
uvoľňovaniu glutamátu, čo môže pomôcť predchádzať
poškodzovaniu nervových buniek.
Obráťte sa, prosím, na vášho lekára, aby vám poskytol viac
informácií o ALS a dôvod, prečo vám
tento liek predpísal.
2.

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Riluzole Zentiva 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg riluzolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety tvaru kapsúl, biele, na jednej strane je vyrazené „RPR
202“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Riluzole Zentiva je indikovaný na predĺženie života, alebo obdobia
bez nutnosti mechanickej
ventilácie pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS).
Klinické štúdie preukázali, že Riluzole Zentiva predlžuje
prežívanie pacientov s ALS (pozri časť 5.1).
Prežívanie bolo definované ako čas, ktorý pacienti žili bez
nutnosti intubácie z dôvodov mechanickej
ventilácie, či tracheostómie.
Riluzole Zentiva nemá dokázaný vplyv na motorické funkcie,
pľúcne funkcie, fascikulácie, svalovú
silu a motorické symptómy. Nepreukázala sa účinnosť Riluzolu
Zentiva v neskorých štádiách ALS.
Bezpečnosť a účinnosť Riluzolu Zentiva sa sledovala len pri ALS.
Riluzole Zentiva sa preto nemá
podávať pri iných formách neuromotorických ochorení.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Riluzolom Zentiva môže zahájiť len špecialista so
skúsenosťami v terapii neuromotorických
ochorení.
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka pre dospelých alebo starších pacientov
je 100 mg (50 mg každých 12 hodín).
Od zvýšenej dávky sa nedá očakávať významnejšie zlepšenie
účinku.
Osobitné skupiny pacientov
_ _
_Porucha funkcie obličiek_
Neodporúča sa užívať Riluzole Zentiva u pacientov so zhoršenou
renálnou funkciou, keďže u týchto
pacientov sa štúdie s opakovaným podávaním dávok neuskutočnili
(pozri časť 4.4).
_Starší ľudia_
_ _
Z farmakokinetických údajov nevyplývajú žiadne zvláštne pokyny
pre užívanie Riluzolu Zentiva
u starších pacientov.
_Porucha funkcie pečene _
Pozri časti 4.3, 4.4 a 5.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-05-2012
Prospect Prospect spaniolă 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-05-2012
Prospect Prospect cehă 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-05-2012
Prospect Prospect daneză 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-05-2012
Prospect Prospect germană 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-05-2012
Prospect Prospect estoniană 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-05-2012
Prospect Prospect greacă 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-05-2012
Prospect Prospect engleză 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-05-2012
Prospect Prospect franceză 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-05-2012
Prospect Prospect italiană 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-05-2012
Prospect Prospect letonă 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-05-2012
Prospect Prospect lituaniană 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-05-2012
Prospect Prospect maghiară 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-05-2012
Prospect Prospect malteză 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-05-2012
Prospect Prospect olandeză 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-05-2012
Prospect Prospect poloneză 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-05-2012
Prospect Prospect portugheză 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-05-2012
Prospect Prospect română 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-05-2012
Prospect Prospect slovenă 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-05-2012
Prospect Prospect finlandeză 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-05-2012
Prospect Prospect suedeză 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-05-2012
Prospect Prospect norvegiană 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-11-2022
Prospect Prospect islandeză 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-11-2022
Prospect Prospect croată 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-11-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor