Riluzole Zentiva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
23-05-2012

Virkt innihaldsefni:

Riluzole

Fáanlegur frá:

Zentiva k.s.

ATC númer:

N07XX02

INN (Alþjóðlegt nafn):

riluzole

Meðferðarhópur:

Ďalšie lieky na nervový systém

Lækningarsvæði:

Amyotrofická laterálna skleróza

Ábendingar:

Riluzole Zentiva je indikovaný na predĺženie života alebo času na mechanickú ventiláciu u pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Prežitie bolo definované ako pacienti, ktorí boli nažive, nie intubated pre mechanické vetranie a tracheotomy-zadarmo. Neexistuje žiaden dôkaz, že Riluzole Zentiva pôsobí terapeutický vplyv na motorické funkcie, funkciu pľúc, fasciculations, svalovú silu a motorových príznaky. Riluzole Zentiva nebola ukázali byť účinné v neskorých fázach ALS. Bezpečnosti a účinnosti Riluzole Zentiva má len študoval v ALS. Preto, Riluzole Zentiva by sa nemali používať u pacientov s akoukoľvek inou formou motor-neurone ochorenia.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2012-05-07

Upplýsingar fylgiseðill

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
riluzol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Riluzole Zentiva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Riluzole Zentiva
3.
Ako užívať Riluzole Zentiva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Riluzole Zentiva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RILUZOLE ZENTIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE RILUZOLE ZENTIVA
Liečivom v Riluzole Zentiva je riluzol, ktorý pôsobí na nervový
systém.
NA ČO SA RILUZOLE ZENTIVA POUŽÍVA
Riluzole Zentiva sa používa u pacientov s amyotrofickou laterálnou
sklerózou (ALS).
ALS je neuromotorické ochorenie, pri ktorom dochádza k napadnutiu
nervových buniek
zodpovedných za posielanie pokynov svalom, čo vedie k slabosti,
chradnutiu svalov a k ochrnutiu.
Poškodenie nervových buniek pri neuromotorickom ochorení môže
byť spôsobené príliš veľkým
množstvom glutamátu (chemický prenášač) v mozgu a mieche.
Riluzole Zentiva zabraňuje
uvoľňovaniu glutamátu, čo môže pomôcť predchádzať
poškodzovaniu nervových buniek.
Obráťte sa, prosím, na vášho lekára, aby vám poskytol viac
informácií o ALS a dôvod, prečo vám
tento liek predpísal.
2.

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Riluzole Zentiva 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg riluzolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety tvaru kapsúl, biele, na jednej strane je vyrazené „RPR
202“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Riluzole Zentiva je indikovaný na predĺženie života, alebo obdobia
bez nutnosti mechanickej
ventilácie pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS).
Klinické štúdie preukázali, že Riluzole Zentiva predlžuje
prežívanie pacientov s ALS (pozri časť 5.1).
Prežívanie bolo definované ako čas, ktorý pacienti žili bez
nutnosti intubácie z dôvodov mechanickej
ventilácie, či tracheostómie.
Riluzole Zentiva nemá dokázaný vplyv na motorické funkcie,
pľúcne funkcie, fascikulácie, svalovú
silu a motorické symptómy. Nepreukázala sa účinnosť Riluzolu
Zentiva v neskorých štádiách ALS.
Bezpečnosť a účinnosť Riluzolu Zentiva sa sledovala len pri ALS.
Riluzole Zentiva sa preto nemá
podávať pri iných formách neuromotorických ochorení.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Riluzolom Zentiva môže zahájiť len špecialista so
skúsenosťami v terapii neuromotorických
ochorení.
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka pre dospelých alebo starších pacientov
je 100 mg (50 mg každých 12 hodín).
Od zvýšenej dávky sa nedá očakávať významnejšie zlepšenie
účinku.
Osobitné skupiny pacientov
_ _
_Porucha funkcie obličiek_
Neodporúča sa užívať Riluzole Zentiva u pacientov so zhoršenou
renálnou funkciou, keďže u týchto
pacientov sa štúdie s opakovaným podávaním dávok neuskutočnili
(pozri časť 4.4).
_Starší ľudia_
_ _
Z farmakokinetických údajov nevyplývajú žiadne zvláštne pokyny
pre užívanie Riluzolu Zentiva
u starších pacientov.
_Porucha funkcie pečene _
Pozri časti 4.3, 4.4 a 5.
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 22-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 22-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 22-11-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru