Solymbic

País: Unión Europea

Idioma: portugués

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

adalimumab

Disponible desde:

Amgen Europe B.V.

Código ATC:

L04AB04

Designación común internacional (DCI):

adalimumab

Grupo terapéutico:

Imunossupressores

Área terapéutica:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

indicaciones terapéuticas:

Consulte a seção 4. 1 do Resumo das características do produto no documento de informações do produto.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Retirado

Fecha de autorización:

2017-03-22

Información para el usuario

                                64
B. FOLHETO INFORMATIVO
65
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SOLYMBIC 20 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
SOLYMBIC 40 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
adalimumab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
O seu médico vai dar-lhe também um Cartão de Segurança do Doente,
que contém informação
de segurança importante que precisa conhecer, antes e durante o
tratamento com SOLYMBIC.
Mantenha o Cartão de Segurança do Doente consigo.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico (ver
secção 4).
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é SOLYMBIC e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar SOLYMBIC
3.
Como utilizar SOLYMBIC
4.
Efeitos secundários possíveis
5
Como conservar SOLYMBIC
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SOLYMBIC E PARA QUE É UTILIZADO
SOLYMBIC contém adalimumab como substância ativa, um agente
imunossupressor seletivo.
SOLYMBIC destina-se ao tratamento da artrite reumatoide, artrite
relacionada com entesite em
crianças dos 6 aos 17 anos, espondilite anquilosante, espondilartrite
axial sem evidência radiográfica
de espondilite anquilosante, artrite psoriática, psoríase,
hidradenite supurativa, psoríase pediátrica
(doe
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
SOLYMBIC 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia para dose única contém 20 mg de adalimumab
em 0,4 ml (50 mg/ml) de
solução.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia para dose única contém 40 mg de adalimumab
em 0,8 ml (50 mg/ml) de
solução.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia para dose única contém 40 mg de adalimumab em
0,8 ml (50 mg/ml) de
solução.
Adalimumab é um anticorpo monoclonal humano recombinante expresso em
células de Ovário do
Hamster Chinês.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
SOLYMBIC 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Solução injetável.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia (SureClick)
Solução injetável.
Solução límpida e incolor a ligeiramente amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Artrite reumatoide
SOLYMBIC em associação com metotrexato, está indicado para:
•
no tratamento da artrite reumatoide ativa moderada a grave em doentes
adultos nos casos em que
foi demonstrada uma resposta inadequada a medicamentos
antirreumatismais modificadores da
doença, incluindo o metotrexato.
•
no tratamento da artrite reumatoide grave, ativa e progressiva em
doentes adultos não
previamente tratados com metotrexato.
3
SOLYMBIC p
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-07-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos