Solymbic

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

adalimumab

Dostępny od:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC:

L04AB04

INN (International Nazwa):

adalimumab

Grupa terapeutyczna:

Imunossupressores

Dziedzina terapeutyczna:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Wskazania:

Consulte a seção 4. 1 do Resumo das características do produto no documento de informações do produto.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Retirado

Data autoryzacji:

2017-03-22

Ulotka dla pacjenta

                                64
B. FOLHETO INFORMATIVO
65
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SOLYMBIC 20 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
SOLYMBIC 40 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
adalimumab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
O seu médico vai dar-lhe também um Cartão de Segurança do Doente,
que contém informação
de segurança importante que precisa conhecer, antes e durante o
tratamento com SOLYMBIC.
Mantenha o Cartão de Segurança do Doente consigo.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico (ver
secção 4).
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é SOLYMBIC e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar SOLYMBIC
3.
Como utilizar SOLYMBIC
4.
Efeitos secundários possíveis
5
Como conservar SOLYMBIC
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SOLYMBIC E PARA QUE É UTILIZADO
SOLYMBIC contém adalimumab como substância ativa, um agente
imunossupressor seletivo.
SOLYMBIC destina-se ao tratamento da artrite reumatoide, artrite
relacionada com entesite em
crianças dos 6 aos 17 anos, espondilite anquilosante, espondilartrite
axial sem evidência radiográfica
de espondilite anquilosante, artrite psoriática, psoríase,
hidradenite supurativa, psoríase pediátrica
(doe
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
SOLYMBIC 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia para dose única contém 20 mg de adalimumab
em 0,4 ml (50 mg/ml) de
solução.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia para dose única contém 40 mg de adalimumab
em 0,8 ml (50 mg/ml) de
solução.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia para dose única contém 40 mg de adalimumab em
0,8 ml (50 mg/ml) de
solução.
Adalimumab é um anticorpo monoclonal humano recombinante expresso em
células de Ovário do
Hamster Chinês.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
SOLYMBIC 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Solução injetável.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia (SureClick)
Solução injetável.
Solução límpida e incolor a ligeiramente amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Artrite reumatoide
SOLYMBIC em associação com metotrexato, está indicado para:
•
no tratamento da artrite reumatoide ativa moderada a grave em doentes
adultos nos casos em que
foi demonstrada uma resposta inadequada a medicamentos
antirreumatismais modificadores da
doença, incluindo o metotrexato.
•
no tratamento da artrite reumatoide grave, ativa e progressiva em
doentes adultos não
previamente tratados com metotrexato.
3
SOLYMBIC p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-04-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów