Solymbic

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

adalimumab

Prieinama:

Amgen Europe B.V.

ATC kodas:

L04AB04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

adalimumab

Farmakoterapinė grupė:

Imunossupressores

Gydymo sritis:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapinės indikacijos:

Consulte a seção 4. 1 do Resumo das características do produto no documento de informações do produto.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2017-03-22

Pakuotės lapelis

                                64
B. FOLHETO INFORMATIVO
65
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SOLYMBIC 20 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
SOLYMBIC 40 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
adalimumab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
O seu médico vai dar-lhe também um Cartão de Segurança do Doente,
que contém informação
de segurança importante que precisa conhecer, antes e durante o
tratamento com SOLYMBIC.
Mantenha o Cartão de Segurança do Doente consigo.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico (ver
secção 4).
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é SOLYMBIC e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar SOLYMBIC
3.
Como utilizar SOLYMBIC
4.
Efeitos secundários possíveis
5
Como conservar SOLYMBIC
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SOLYMBIC E PARA QUE É UTILIZADO
SOLYMBIC contém adalimumab como substância ativa, um agente
imunossupressor seletivo.
SOLYMBIC destina-se ao tratamento da artrite reumatoide, artrite
relacionada com entesite em
crianças dos 6 aos 17 anos, espondilite anquilosante, espondilartrite
axial sem evidência radiográfica
de espondilite anquilosante, artrite psoriática, psoríase,
hidradenite supurativa, psoríase pediátrica
(doe
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
SOLYMBIC 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia para dose única contém 20 mg de adalimumab
em 0,4 ml (50 mg/ml) de
solução.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia para dose única contém 40 mg de adalimumab
em 0,8 ml (50 mg/ml) de
solução.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia para dose única contém 40 mg de adalimumab em
0,8 ml (50 mg/ml) de
solução.
Adalimumab é um anticorpo monoclonal humano recombinante expresso em
células de Ovário do
Hamster Chinês.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
SOLYMBIC 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Solução injetável.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia (SureClick)
Solução injetável.
Solução límpida e incolor a ligeiramente amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Artrite reumatoide
SOLYMBIC em associação com metotrexato, está indicado para:
•
no tratamento da artrite reumatoide ativa moderada a grave em doentes
adultos nos casos em que
foi demonstrada uma resposta inadequada a medicamentos
antirreumatismais modificadores da
doença, incluindo o metotrexato.
•
no tratamento da artrite reumatoide grave, ativa e progressiva em
doentes adultos não
previamente tratados com metotrexato.
3
SOLYMBIC p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-07-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją