Solymbic

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

adalimumab

Mevcut itibaren:

Amgen Europe B.V.

ATC kodu:

L04AB04

INN (International Adı):

adalimumab

Terapötik grubu:

Imunossupressores

Terapötik alanı:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapötik endikasyonlar:

Consulte a seção 4. 1 do Resumo das características do produto no documento de informações do produto.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2017-03-22

Bilgilendirme broşürü

                                64
B. FOLHETO INFORMATIVO
65
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SOLYMBIC 20 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
SOLYMBIC 40 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
adalimumab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
O seu médico vai dar-lhe também um Cartão de Segurança do Doente,
que contém informação
de segurança importante que precisa conhecer, antes e durante o
tratamento com SOLYMBIC.
Mantenha o Cartão de Segurança do Doente consigo.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico (ver
secção 4).
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é SOLYMBIC e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar SOLYMBIC
3.
Como utilizar SOLYMBIC
4.
Efeitos secundários possíveis
5
Como conservar SOLYMBIC
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SOLYMBIC E PARA QUE É UTILIZADO
SOLYMBIC contém adalimumab como substância ativa, um agente
imunossupressor seletivo.
SOLYMBIC destina-se ao tratamento da artrite reumatoide, artrite
relacionada com entesite em
crianças dos 6 aos 17 anos, espondilite anquilosante, espondilartrite
axial sem evidência radiográfica
de espondilite anquilosante, artrite psoriática, psoríase,
hidradenite supurativa, psoríase pediátrica
(doe
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
SOLYMBIC 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia para dose única contém 20 mg de adalimumab
em 0,4 ml (50 mg/ml) de
solução.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia para dose única contém 40 mg de adalimumab
em 0,8 ml (50 mg/ml) de
solução.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia para dose única contém 40 mg de adalimumab em
0,8 ml (50 mg/ml) de
solução.
Adalimumab é um anticorpo monoclonal humano recombinante expresso em
células de Ovário do
Hamster Chinês.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
SOLYMBIC 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Solução injetável.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia (SureClick)
Solução injetável.
Solução límpida e incolor a ligeiramente amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Artrite reumatoide
SOLYMBIC em associação com metotrexato, está indicado para:
•
no tratamento da artrite reumatoide ativa moderada a grave em doentes
adultos nos casos em que
foi demonstrada uma resposta inadequada a medicamentos
antirreumatismais modificadores da
doença, incluindo o metotrexato.
•
no tratamento da artrite reumatoide grave, ativa e progressiva em
doentes adultos não
previamente tratados com metotrexato.
3
SOLYMBIC p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-04-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin