Solymbic

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: պորտուգալերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

adalimumab

Հասանելի է:

Amgen Europe B.V.

ATC կոդը:

L04AB04

INN (Միջազգային անվանումը):

adalimumab

Թերապեւտիկ խումբ:

Imunossupressores

Թերապեւտիկ տարածք:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Consulte a seção 4. 1 do Resumo das características do produto no documento de informações do produto.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 2

Լիազորման կարգավիճակը:

Retirado

Հաստատման ամսաթիվը:

2017-03-22

Տեղեկատվական թերթիկ

                                64
B. FOLHETO INFORMATIVO
65
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SOLYMBIC 20 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
SOLYMBIC 40 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
adalimumab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
O seu médico vai dar-lhe também um Cartão de Segurança do Doente,
que contém informação
de segurança importante que precisa conhecer, antes e durante o
tratamento com SOLYMBIC.
Mantenha o Cartão de Segurança do Doente consigo.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico (ver
secção 4).
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é SOLYMBIC e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar SOLYMBIC
3.
Como utilizar SOLYMBIC
4.
Efeitos secundários possíveis
5
Como conservar SOLYMBIC
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SOLYMBIC E PARA QUE É UTILIZADO
SOLYMBIC contém adalimumab como substância ativa, um agente
imunossupressor seletivo.
SOLYMBIC destina-se ao tratamento da artrite reumatoide, artrite
relacionada com entesite em
crianças dos 6 aos 17 anos, espondilite anquilosante, espondilartrite
axial sem evidência radiográfica
de espondilite anquilosante, artrite psoriática, psoríase,
hidradenite supurativa, psoríase pediátrica
(doe
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
SOLYMBIC 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia para dose única contém 20 mg de adalimumab
em 0,4 ml (50 mg/ml) de
solução.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia para dose única contém 40 mg de adalimumab
em 0,8 ml (50 mg/ml) de
solução.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia para dose única contém 40 mg de adalimumab em
0,8 ml (50 mg/ml) de
solução.
Adalimumab é um anticorpo monoclonal humano recombinante expresso em
células de Ovário do
Hamster Chinês.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
SOLYMBIC 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Solução injetável.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia (SureClick)
Solução injetável.
Solução límpida e incolor a ligeiramente amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Artrite reumatoide
SOLYMBIC em associação com metotrexato, está indicado para:
•
no tratamento da artrite reumatoide ativa moderada a grave em doentes
adultos nos casos em que
foi demonstrada uma resposta inadequada a medicamentos
antirreumatismais modificadores da
doença, incluindo o metotrexato.
•
no tratamento da artrite reumatoide grave, ativa e progressiva em
doentes adultos não
previamente tratados com metotrexato.
3
SOLYMBIC p
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 10-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 10-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 10-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 10-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 10-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 10-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 10-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 10-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 10-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 10-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 10-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 10-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 10-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 10-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 10-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 10-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 10-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 10-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 10-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 10-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 10-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 10-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 10-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 10-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 10-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 10-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 10-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 10-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 10-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 10-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 10-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 10-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 10-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 10-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 10-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 10-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 10-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 10-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 10-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 10-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 10-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 10-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 10-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 10-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 10-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 10-07-2018

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը