Solymbic

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-04-2017

Aktivna sestavina:

adalimumab

Dostopno od:

Amgen Europe B.V.

Koda artikla:

L04AB04

INN (mednarodno ime):

adalimumab

Terapevtska skupina:

Imunossupressores

Terapevtsko območje:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapevtske indikacije:

Consulte a seção 4. 1 do Resumo das características do produto no documento de informações do produto.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2017-03-22

Navodilo za uporabo

                                64
B. FOLHETO INFORMATIVO
65
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SOLYMBIC 20 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
SOLYMBIC 40 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
adalimumab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
O seu médico vai dar-lhe também um Cartão de Segurança do Doente,
que contém informação
de segurança importante que precisa conhecer, antes e durante o
tratamento com SOLYMBIC.
Mantenha o Cartão de Segurança do Doente consigo.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico (ver
secção 4).
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é SOLYMBIC e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar SOLYMBIC
3.
Como utilizar SOLYMBIC
4.
Efeitos secundários possíveis
5
Como conservar SOLYMBIC
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SOLYMBIC E PARA QUE É UTILIZADO
SOLYMBIC contém adalimumab como substância ativa, um agente
imunossupressor seletivo.
SOLYMBIC destina-se ao tratamento da artrite reumatoide, artrite
relacionada com entesite em
crianças dos 6 aos 17 anos, espondilite anquilosante, espondilartrite
axial sem evidência radiográfica
de espondilite anquilosante, artrite psoriática, psoríase,
hidradenite supurativa, psoríase pediátrica
(doe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
SOLYMBIC 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia para dose única contém 20 mg de adalimumab
em 0,4 ml (50 mg/ml) de
solução.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia para dose única contém 40 mg de adalimumab
em 0,8 ml (50 mg/ml) de
solução.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia para dose única contém 40 mg de adalimumab em
0,8 ml (50 mg/ml) de
solução.
Adalimumab é um anticorpo monoclonal humano recombinante expresso em
células de Ovário do
Hamster Chinês.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
SOLYMBIC 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Solução injetável.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia (SureClick)
Solução injetável.
Solução límpida e incolor a ligeiramente amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Artrite reumatoide
SOLYMBIC em associação com metotrexato, está indicado para:
•
no tratamento da artrite reumatoide ativa moderada a grave em doentes
adultos nos casos em que
foi demonstrada uma resposta inadequada a medicamentos
antirreumatismais modificadores da
doença, incluindo o metotrexato.
•
no tratamento da artrite reumatoide grave, ativa e progressiva em
doentes adultos não
previamente tratados com metotrexato.
3
SOLYMBIC p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-04-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov