BTVPUR AlSap 2-4

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
13-11-2018
Laadi alla Toote omadused (SPC)
13-11-2018

Toimeaine:

bluetongue-virus serotype-2-antigen, bluetongue-virus serotype-4-antigen

Saadav alates:

Mérial

ATC kood:

QI04AA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terapeutiline rühm:

Sau

Terapeutiline ala:

bluetongue virus, Inaktivert viral vaksiner, Immunologicals for ovidae

Näidustused:

Aktiv immunisering av sauer for å forhindre viraemi og å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotyper 2 og 4.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Tilbaketrukket

Loa andmise kuupäev:

2010-11-04

Infovoldik

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
19
PAKNINGSVEDLEGG:
BTVPUR ALSAP 2-4 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL SAU
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon,
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
F-69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 injeksjonsvæske, suspensjon til sau
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose med 1 ml vaksine inneholder:
Blåtungevirus serotype 2 antigen
...................................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotype 4 antigen
...................................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*
Aluminiumhydroksid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
*Infeksiøs dose i cellekultur 50 % ekvivalent med titer før
inaktivering (log
10
).
**Hemolytiske enheter.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av sau for å forebygge viremi* og for å redusere
kliniske symptomer forårsaket
av blåtungevirus serotype 2 og 4.
*under deteksjonsgrensen for den validerte RT-PCR-metoden på 3,68 log
10
RNA kopier/ml, som
indikerer ingen overføring av infeksiøse virus
Begynnende immunitet er påvist 3 og 5 uker etter
grunnvaksineringskuren for henholdsvis serotype 4
og serotype 2.
Immunitetens varighet er 1 år etter grunnvaksinering.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
20
6.
BIVIRKNINGER
Vaksinering kan etterfølges av en liten lokal hevelse på
injeksjonsstedet (inntil 24 cm²) en kort periode
(inntil 14 dager).
En forbigående økning i kroppstemperatur, vanligvis ikke over et
gjennomsnitt på 1,1 °C, kan oppstå
de første 24 timene etter vaksinering.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger eller andre virkninger som
ikke er nevnt i dette
pakningsve
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 injeksjonsvæske, suspensjon til sau.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose med 1 ml vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Blåtungevirus serotype 2 antigen
....................................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotype 4 antigen
....................................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*
*Infeksiøs dose i cellekultur 50 % ekvivalent med titer før
inaktivering (log
10
)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**Hemolytiske enheter
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Sau
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av sau for å forebygge viremi* og for å redusere
kliniske symptomer forårsaket
av blåtungevirus serotype 2 og 4.
*(under deteksjonsgrensen for den validerte RT-PCR-metoden på 3,68
log
10
RNA kopier/ml, som
indikerer ingen overføring av infeksiøse virus)
Begynnende immunitet er påvist 3 og 5 uker etter
grunnvaksineringskuren for henholdsvis serotype 4
og serotype 2.
Immunitetens varighet er 1 år etter grunnvaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ved bruk på andre tamme eller ville drøvtyggerarter som anses å ha
infeksjonsrisiko, skal vaksinering
foretas med forsiktighet, og det anbefales å teste vaksinen på et
lite antall dyr før massevaksinering.
Effektnivå hos andre arter kan variere fra det som er sett hos sau.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Vaksiner kun friske dyr.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Vaksinering kan etterfølges av en li
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik taani 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused taani 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik läti 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused läti 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik malta 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused malta 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik poola 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused poola 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik soome 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused soome 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-11-2018

Vaadake dokumentide ajalugu