BTVPUR AlSap 2-4

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
13-11-2018
Scarica Scheda tecnica (SPC)
13-11-2018

Principio attivo:

bluetongue-virus serotype-2-antigen, bluetongue-virus serotype-4-antigen

Commercializzato da:

Mérial

Codice ATC:

QI04AA02

INN (Nome Internazionale):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Gruppo terapeutico:

Sau

Area terapeutica:

bluetongue virus, Inaktivert viral vaksiner, Immunologicals for ovidae

Indicazioni terapeutiche:

Aktiv immunisering av sauer for å forhindre viraemi og å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotyper 2 og 4.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Tilbaketrukket

Data dell'autorizzazione:

2010-11-04

Foglio illustrativo

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
19
PAKNINGSVEDLEGG:
BTVPUR ALSAP 2-4 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL SAU
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon,
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
F-69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 injeksjonsvæske, suspensjon til sau
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose med 1 ml vaksine inneholder:
Blåtungevirus serotype 2 antigen
...................................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotype 4 antigen
...................................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*
Aluminiumhydroksid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
*Infeksiøs dose i cellekultur 50 % ekvivalent med titer før
inaktivering (log
10
).
**Hemolytiske enheter.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av sau for å forebygge viremi* og for å redusere
kliniske symptomer forårsaket
av blåtungevirus serotype 2 og 4.
*under deteksjonsgrensen for den validerte RT-PCR-metoden på 3,68 log
10
RNA kopier/ml, som
indikerer ingen overføring av infeksiøse virus
Begynnende immunitet er påvist 3 og 5 uker etter
grunnvaksineringskuren for henholdsvis serotype 4
og serotype 2.
Immunitetens varighet er 1 år etter grunnvaksinering.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
20
6.
BIVIRKNINGER
Vaksinering kan etterfølges av en liten lokal hevelse på
injeksjonsstedet (inntil 24 cm²) en kort periode
(inntil 14 dager).
En forbigående økning i kroppstemperatur, vanligvis ikke over et
gjennomsnitt på 1,1 °C, kan oppstå
de første 24 timene etter vaksinering.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger eller andre virkninger som
ikke er nevnt i dette
pakningsve
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 injeksjonsvæske, suspensjon til sau.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose med 1 ml vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Blåtungevirus serotype 2 antigen
....................................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotype 4 antigen
....................................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*
*Infeksiøs dose i cellekultur 50 % ekvivalent med titer før
inaktivering (log
10
)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**Hemolytiske enheter
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Sau
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av sau for å forebygge viremi* og for å redusere
kliniske symptomer forårsaket
av blåtungevirus serotype 2 og 4.
*(under deteksjonsgrensen for den validerte RT-PCR-metoden på 3,68
log
10
RNA kopier/ml, som
indikerer ingen overføring av infeksiøse virus)
Begynnende immunitet er påvist 3 og 5 uker etter
grunnvaksineringskuren for henholdsvis serotype 4
og serotype 2.
Immunitetens varighet er 1 år etter grunnvaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ved bruk på andre tamme eller ville drøvtyggerarter som anses å ha
infeksjonsrisiko, skal vaksinering
foretas med forsiktighet, og det anbefales å teste vaksinen på et
lite antall dyr før massevaksinering.
Effektnivå hos andre arter kan variere fra det som er sett hos sau.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Vaksiner kun friske dyr.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Vaksinering kan etterfølges av en li
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-11-2018

Visualizza cronologia documenti