BTVPUR AlSap 2-4

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
13-11-2018
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
13-11-2018

Aktiivinen ainesosa:

bluetongue-virus serotype-2-antigen, bluetongue-virus serotype-4-antigen

Saatavilla:

Mérial

ATC-koodi:

QI04AA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terapeuttinen ryhmä:

Sau

Terapeuttinen alue:

bluetongue virus, Inaktivert viral vaksiner, Immunologicals for ovidae

Käyttöaiheet:

Aktiv immunisering av sauer for å forhindre viraemi og å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotyper 2 og 4.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Tilbaketrukket

Valtuutus päivämäärä:

2010-11-04

Pakkausseloste

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
19
PAKNINGSVEDLEGG:
BTVPUR ALSAP 2-4 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL SAU
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon,
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
F-69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 injeksjonsvæske, suspensjon til sau
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose med 1 ml vaksine inneholder:
Blåtungevirus serotype 2 antigen
...................................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotype 4 antigen
...................................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*
Aluminiumhydroksid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
*Infeksiøs dose i cellekultur 50 % ekvivalent med titer før
inaktivering (log
10
).
**Hemolytiske enheter.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av sau for å forebygge viremi* og for å redusere
kliniske symptomer forårsaket
av blåtungevirus serotype 2 og 4.
*under deteksjonsgrensen for den validerte RT-PCR-metoden på 3,68 log
10
RNA kopier/ml, som
indikerer ingen overføring av infeksiøse virus
Begynnende immunitet er påvist 3 og 5 uker etter
grunnvaksineringskuren for henholdsvis serotype 4
og serotype 2.
Immunitetens varighet er 1 år etter grunnvaksinering.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
20
6.
BIVIRKNINGER
Vaksinering kan etterfølges av en liten lokal hevelse på
injeksjonsstedet (inntil 24 cm²) en kort periode
(inntil 14 dager).
En forbigående økning i kroppstemperatur, vanligvis ikke over et
gjennomsnitt på 1,1 °C, kan oppstå
de første 24 timene etter vaksinering.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger eller andre virkninger som
ikke er nevnt i dette
pakningsve
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 injeksjonsvæske, suspensjon til sau.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose med 1 ml vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Blåtungevirus serotype 2 antigen
....................................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotype 4 antigen
....................................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*
*Infeksiøs dose i cellekultur 50 % ekvivalent med titer før
inaktivering (log
10
)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**Hemolytiske enheter
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Sau
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av sau for å forebygge viremi* og for å redusere
kliniske symptomer forårsaket
av blåtungevirus serotype 2 og 4.
*(under deteksjonsgrensen for den validerte RT-PCR-metoden på 3,68
log
10
RNA kopier/ml, som
indikerer ingen overføring av infeksiøse virus)
Begynnende immunitet er påvist 3 og 5 uker etter
grunnvaksineringskuren for henholdsvis serotype 4
og serotype 2.
Immunitetens varighet er 1 år etter grunnvaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ved bruk på andre tamme eller ville drøvtyggerarter som anses å ha
infeksjonsrisiko, skal vaksinering
foretas med forsiktighet, og det anbefales å teste vaksinen på et
lite antall dyr før massevaksinering.
Effektnivå hos andre arter kan variere fra det som er sett hos sau.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Vaksiner kun friske dyr.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Vaksinering kan etterfølges av en li
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 13-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 13-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 13-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 13-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 13-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 13-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 13-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 13-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 13-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 13-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 13-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 13-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 13-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 13-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 13-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 13-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 13-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 13-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 13-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 13-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 13-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 13-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 13-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 13-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 13-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 13-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 13-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 13-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 13-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 13-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 13-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 13-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 13-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 13-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 13-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 13-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 13-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 13-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 13-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 13-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 13-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 13-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 13-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 13-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 13-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 13-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 13-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 13-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 13-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 13-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 13-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 13-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 13-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 13-11-2018

Näytä asiakirjojen historia