BTVPUR AlSap 2-4

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Indir Ürün özellikleri (SPC)
13-11-2018

Aktif bileşen:

bluetongue-virus serotype-2-antigen, bluetongue-virus serotype-4-antigen

Mevcut itibaren:

Mérial

ATC kodu:

QI04AA02

INN (International Adı):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terapötik grubu:

Sau

Terapötik alanı:

bluetongue virus, Inaktivert viral vaksiner, Immunologicals for ovidae

Terapötik endikasyonlar:

Aktiv immunisering av sauer for å forhindre viraemi og å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotyper 2 og 4.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Tilbaketrukket

Yetkilendirme tarihi:

2010-11-04

Bilgilendirme broşürü

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
19
PAKNINGSVEDLEGG:
BTVPUR ALSAP 2-4 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL SAU
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon,
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
F-69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 injeksjonsvæske, suspensjon til sau
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose med 1 ml vaksine inneholder:
Blåtungevirus serotype 2 antigen
...................................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotype 4 antigen
...................................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*
Aluminiumhydroksid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
*Infeksiøs dose i cellekultur 50 % ekvivalent med titer før
inaktivering (log
10
).
**Hemolytiske enheter.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av sau for å forebygge viremi* og for å redusere
kliniske symptomer forårsaket
av blåtungevirus serotype 2 og 4.
*under deteksjonsgrensen for den validerte RT-PCR-metoden på 3,68 log
10
RNA kopier/ml, som
indikerer ingen overføring av infeksiøse virus
Begynnende immunitet er påvist 3 og 5 uker etter
grunnvaksineringskuren for henholdsvis serotype 4
og serotype 2.
Immunitetens varighet er 1 år etter grunnvaksinering.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
20
6.
BIVIRKNINGER
Vaksinering kan etterfølges av en liten lokal hevelse på
injeksjonsstedet (inntil 24 cm²) en kort periode
(inntil 14 dager).
En forbigående økning i kroppstemperatur, vanligvis ikke over et
gjennomsnitt på 1,1 °C, kan oppstå
de første 24 timene etter vaksinering.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger eller andre virkninger som
ikke er nevnt i dette
pakningsve
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 injeksjonsvæske, suspensjon til sau.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose med 1 ml vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Blåtungevirus serotype 2 antigen
....................................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotype 4 antigen
....................................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*
*Infeksiøs dose i cellekultur 50 % ekvivalent med titer før
inaktivering (log
10
)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**Hemolytiske enheter
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Sau
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av sau for å forebygge viremi* og for å redusere
kliniske symptomer forårsaket
av blåtungevirus serotype 2 og 4.
*(under deteksjonsgrensen for den validerte RT-PCR-metoden på 3,68
log
10
RNA kopier/ml, som
indikerer ingen overføring av infeksiøse virus)
Begynnende immunitet er påvist 3 og 5 uker etter
grunnvaksineringskuren for henholdsvis serotype 4
og serotype 2.
Immunitetens varighet er 1 år etter grunnvaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ved bruk på andre tamme eller ville drøvtyggerarter som anses å ha
infeksjonsrisiko, skal vaksinering
foretas med forsiktighet, og det anbefales å teste vaksinen på et
lite antall dyr før massevaksinering.
Effektnivå hos andre arter kan variere fra det som er sett hos sau.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Vaksiner kun friske dyr.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Vaksinering kan etterfølges av en li
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-11-2018

Belge geçmişini görüntüleyin