INOmax

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
20-04-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
20-04-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-02-2013

Toimeaine:

A nitrogén-oxid

Saadav alates:

Linde Healthcare AB

ATC kood:

R07AX

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nitric oxide

Terapeutiline rühm:

Egyéb légzőszervi termékek

Terapeutiline ala:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Näidustused:

Az INOmax-ot, együtt lélegeztetésre, illetve más megfelelő hatóanyagok, jelzi:a kezelés az újszülött csecsemők ≥34 hetes gesztációs a hipoxiás légzési elégtelenség kapcsolódó klinikai vagy echokardiográfiás bizonyíték pulmonalis hypertonia, annak érdekében, hogy javítja az oxigenizációt, hogy csökkenteni kell a testen kívüli membrán oxigenizációt;a kezelés részeként a peri -, illetve műtét utáni pulmonalis hypertonia, a felnőttek pedig újszülöttek, csecsemők, kisgyermekek, gyermekek, serdülők, korosztály 0-17 év összefüggésben, hogy a szív műtét, annak érdekében, hogy szelektíven csökken pulmonalis artériás nyomás, valamint javítja a jobb kamra funkció, valamint az oxigénellátás.

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2001-08-01

Infovoldik

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INOMAX 400 PPM MOL/MOL TÚLNYOMÁSOS ORVOSI GÁZ
Nitrogén-monoxid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az INOmax és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az INOmax alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az INOmax-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az INOmax-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INOMAX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az INOmax az alábbi esetekben alkalmazható:

A tüdőben jelentkező magas vérnyomás következtében kialakuló
tüdőelégtelenségben, az ún.
hipoxiás légzési elégtelenségben szenvedő újszülöttek
kezelésére. Belélegzéskor a gázkeverék
javítja a vér áramlását a tüdőben, és ezáltal elősegítheti
a csecsemő vérébe jutó oxigén
mennyiségének növekedését.

Újszülötteknél, csecsemőknél, gyermekeknél, serdülőknél
(0–17 éves korig) és felnőtteknél,
szívműtéttel kapcsolatban, a tüdőben jelentkező magas
vérnyomás kezelésére. Ez a gázkeverék
javítja a szívműködést és növeli a véráramlást a tüdőn
keresztül, amely elősegítheti a vérbe
kerülő oxigénmennyiség emelkedését.
2.
TUDNIVALÓK AZ INOMAX ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ INOMAX-OT:
-
Amennyiben Ön (a beteg) vagy gyermeke (a beteg) allergiás a
nitrogén-monoxidra vagy a
gyógyszer (6. pontban fels
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
INOmax 400 ppm mol/mol túlnyomásos orvosi gáz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Nitrogén-monoxid (NO) 400 ppm mol/mol.
A 155 bar abszolút nyomáson töltött 2 literes gázpalack 1 bar
nyomáson 15°C-on 307 liter gázt bocsát
ki.
A 155 bar abszolút nyomáson töltött 10 literes gázpalack 1 bar
nyomáson 15
o
C-on 1535 liter gázt
bocsát ki.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Túlnyomásos orvosi gáz
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az INOmax alkalmazása, légzéstámogatással és más megfelelő
hatóanyagokkal, az alábbi esetekben
javallott:

a terhesség 34. hetében vagy az után született olyan
újszülöttek kezelésére, akiknél hypoxiás
légzési elégtelenség áll fenn klinikailag vagy
echokardiográfiával bizonyított pulmonalis
hypertonia mellett, hogy javítsák az oxigenizációt és
csökkentsék az extrakorporális
membrán-oxigenizáció szükségességét.

szívműtéteknél, felnőttek, valamint újszülöttek, csecsemők,
kisgyermekek, 0-17 éves korú
gyermekek és serdülők kezelésére peri- és posztoperatív
pulmonalis hypertonia esetén, a
pulmonalis artériák szelektív nyomáscsökkentésére, a jobb kamra
működése és az
oxigenizáció javítására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Újszülöttkori perzisztáló pulmonalis hypertonia (PPHN)_
A nitrogén-monoxid rendelését olyan orvosnak kell felügyelnie, aki
gyakorlott az intenzív
újszülöttellátásban. Az INOmax csak olyan
újszülöttegységekben használható, ahol a személyzet
megfelelő képzésben részesült a nitrogén-monoxid
adagolórendszer alkalmazását illetően. Az INOmax
csak a neonatológus előírása szerint alkalmazható.
Az INOmax olyan lélegeztetett újszülöttek esetében alkalmazható,
akik várhatóan 24 óránál hosszabb
ideig szorulnak légzéstámogatásra. Az INOmax csak a
légzéstámogatás optimalizálása után adható;
ennek részét
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik taani 20-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 20-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 20-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 20-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 20-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 20-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 20-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 20-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik läti 20-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 20-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 20-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 20-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik malta 20-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 20-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik poola 20-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 20-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 20-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 20-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik soome 20-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 20-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik norra 20-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 20-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 20-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 20-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-04-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu