INOmax

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

A nitrogén-oxid

Beszerezhető a:

Linde Healthcare AB

ATC-kód:

R07AX

INN (nemzetközi neve):

nitric oxide

Terápiás csoport:

Egyéb légzőszervi termékek

Terápiás terület:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Terápiás javallatok:

Az INOmax-ot, együtt lélegeztetésre, illetve más megfelelő hatóanyagok, jelzi:a kezelés az újszülött csecsemők ≥34 hetes gesztációs a hipoxiás légzési elégtelenség kapcsolódó klinikai vagy echokardiográfiás bizonyíték pulmonalis hypertonia, annak érdekében, hogy javítja az oxigenizációt, hogy csökkenteni kell a testen kívüli membrán oxigenizációt;a kezelés részeként a peri -, illetve műtét utáni pulmonalis hypertonia, a felnőttek pedig újszülöttek, csecsemők, kisgyermekek, gyermekek, serdülők, korosztály 0-17 év összefüggésben, hogy a szív műtét, annak érdekében, hogy szelektíven csökken pulmonalis artériás nyomás, valamint javítja a jobb kamra funkció, valamint az oxigénellátás.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2001-08-01

Betegtájékoztató

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INOMAX 400 PPM MOL/MOL TÚLNYOMÁSOS ORVOSI GÁZ
Nitrogén-monoxid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az INOmax és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az INOmax alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az INOmax-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az INOmax-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INOMAX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az INOmax az alábbi esetekben alkalmazható:

A tüdőben jelentkező magas vérnyomás következtében kialakuló
tüdőelégtelenségben, az ún.
hipoxiás légzési elégtelenségben szenvedő újszülöttek
kezelésére. Belélegzéskor a gázkeverék
javítja a vér áramlását a tüdőben, és ezáltal elősegítheti
a csecsemő vérébe jutó oxigén
mennyiségének növekedését.

Újszülötteknél, csecsemőknél, gyermekeknél, serdülőknél
(0–17 éves korig) és felnőtteknél,
szívműtéttel kapcsolatban, a tüdőben jelentkező magas
vérnyomás kezelésére. Ez a gázkeverék
javítja a szívműködést és növeli a véráramlást a tüdőn
keresztül, amely elősegítheti a vérbe
kerülő oxigénmennyiség emelkedését.
2.
TUDNIVALÓK AZ INOMAX ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ INOMAX-OT:
-
Amennyiben Ön (a beteg) vagy gyermeke (a beteg) allergiás a
nitrogén-monoxidra vagy a
gyógyszer (6. pontban fels
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
INOmax 400 ppm mol/mol túlnyomásos orvosi gáz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Nitrogén-monoxid (NO) 400 ppm mol/mol.
A 155 bar abszolút nyomáson töltött 2 literes gázpalack 1 bar
nyomáson 15°C-on 307 liter gázt bocsát
ki.
A 155 bar abszolút nyomáson töltött 10 literes gázpalack 1 bar
nyomáson 15
o
C-on 1535 liter gázt
bocsát ki.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Túlnyomásos orvosi gáz
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az INOmax alkalmazása, légzéstámogatással és más megfelelő
hatóanyagokkal, az alábbi esetekben
javallott:

a terhesség 34. hetében vagy az után született olyan
újszülöttek kezelésére, akiknél hypoxiás
légzési elégtelenség áll fenn klinikailag vagy
echokardiográfiával bizonyított pulmonalis
hypertonia mellett, hogy javítsák az oxigenizációt és
csökkentsék az extrakorporális
membrán-oxigenizáció szükségességét.

szívműtéteknél, felnőttek, valamint újszülöttek, csecsemők,
kisgyermekek, 0-17 éves korú
gyermekek és serdülők kezelésére peri- és posztoperatív
pulmonalis hypertonia esetén, a
pulmonalis artériák szelektív nyomáscsökkentésére, a jobb kamra
működése és az
oxigenizáció javítására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Újszülöttkori perzisztáló pulmonalis hypertonia (PPHN)_
A nitrogén-monoxid rendelését olyan orvosnak kell felügyelnie, aki
gyakorlott az intenzív
újszülöttellátásban. Az INOmax csak olyan
újszülöttegységekben használható, ahol a személyzet
megfelelő képzésben részesült a nitrogén-monoxid
adagolórendszer alkalmazását illetően. Az INOmax
csak a neonatológus előírása szerint alkalmazható.
Az INOmax olyan lélegeztetett újszülöttek esetében alkalmazható,
akik várhatóan 24 óránál hosszabb
ideig szorulnak légzéstámogatásra. Az INOmax csak a
légzéstámogatás optimalizálása után adható;
ennek részét
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése