INOmax

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
20-04-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
28-02-2013

有効成分:

A nitrogén-oxid

から入手可能:

Linde Healthcare AB

ATCコード:

R07AX

INN(国際名):

nitric oxide

治療群:

Egyéb légzőszervi termékek

治療領域:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

適応症:

Az INOmax-ot, együtt lélegeztetésre, illetve más megfelelő hatóanyagok, jelzi:a kezelés az újszülött csecsemők ≥34 hetes gesztációs a hipoxiás légzési elégtelenség kapcsolódó klinikai vagy echokardiográfiás bizonyíték pulmonalis hypertonia, annak érdekében, hogy javítja az oxigenizációt, hogy csökkenteni kell a testen kívüli membrán oxigenizációt;a kezelés részeként a peri -, illetve műtét utáni pulmonalis hypertonia, a felnőttek pedig újszülöttek, csecsemők, kisgyermekek, gyermekek, serdülők, korosztály 0-17 év összefüggésben, hogy a szív műtét, annak érdekében, hogy szelektíven csökken pulmonalis artériás nyomás, valamint javítja a jobb kamra funkció, valamint az oxigénellátás.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2001-08-01

情報リーフレット

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INOMAX 400 PPM MOL/MOL TÚLNYOMÁSOS ORVOSI GÁZ
Nitrogén-monoxid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az INOmax és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az INOmax alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az INOmax-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az INOmax-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INOMAX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az INOmax az alábbi esetekben alkalmazható:

A tüdőben jelentkező magas vérnyomás következtében kialakuló
tüdőelégtelenségben, az ún.
hipoxiás légzési elégtelenségben szenvedő újszülöttek
kezelésére. Belélegzéskor a gázkeverék
javítja a vér áramlását a tüdőben, és ezáltal elősegítheti
a csecsemő vérébe jutó oxigén
mennyiségének növekedését.

Újszülötteknél, csecsemőknél, gyermekeknél, serdülőknél
(0–17 éves korig) és felnőtteknél,
szívműtéttel kapcsolatban, a tüdőben jelentkező magas
vérnyomás kezelésére. Ez a gázkeverék
javítja a szívműködést és növeli a véráramlást a tüdőn
keresztül, amely elősegítheti a vérbe
kerülő oxigénmennyiség emelkedését.
2.
TUDNIVALÓK AZ INOMAX ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ INOMAX-OT:
-
Amennyiben Ön (a beteg) vagy gyermeke (a beteg) allergiás a
nitrogén-monoxidra vagy a
gyógyszer (6. pontban fels
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
INOmax 400 ppm mol/mol túlnyomásos orvosi gáz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Nitrogén-monoxid (NO) 400 ppm mol/mol.
A 155 bar abszolút nyomáson töltött 2 literes gázpalack 1 bar
nyomáson 15°C-on 307 liter gázt bocsát
ki.
A 155 bar abszolút nyomáson töltött 10 literes gázpalack 1 bar
nyomáson 15
o
C-on 1535 liter gázt
bocsát ki.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Túlnyomásos orvosi gáz
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az INOmax alkalmazása, légzéstámogatással és más megfelelő
hatóanyagokkal, az alábbi esetekben
javallott:

a terhesség 34. hetében vagy az után született olyan
újszülöttek kezelésére, akiknél hypoxiás
légzési elégtelenség áll fenn klinikailag vagy
echokardiográfiával bizonyított pulmonalis
hypertonia mellett, hogy javítsák az oxigenizációt és
csökkentsék az extrakorporális
membrán-oxigenizáció szükségességét.

szívműtéteknél, felnőttek, valamint újszülöttek, csecsemők,
kisgyermekek, 0-17 éves korú
gyermekek és serdülők kezelésére peri- és posztoperatív
pulmonalis hypertonia esetén, a
pulmonalis artériák szelektív nyomáscsökkentésére, a jobb kamra
működése és az
oxigenizáció javítására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Újszülöttkori perzisztáló pulmonalis hypertonia (PPHN)_
A nitrogén-monoxid rendelését olyan orvosnak kell felügyelnie, aki
gyakorlott az intenzív
újszülöttellátásban. Az INOmax csak olyan
újszülöttegységekben használható, ahol a személyzet
megfelelő képzésben részesült a nitrogén-monoxid
adagolórendszer alkalmazását illetően. Az INOmax
csak a neonatológus előírása szerint alkalmazható.
Az INOmax olyan lélegeztetett újszülöttek esetében alkalmazható,
akik várhatóan 24 óránál hosszabb
ideig szorulnak légzéstámogatásra. Az INOmax csak a
légzéstámogatás optimalizálása után adható;
ennek részét
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-04-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する