INOmax

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
20-04-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
20-04-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
28-02-2013

Aktivna sestavina:

A nitrogén-oxid

Dostopno od:

Linde Healthcare AB

Koda artikla:

R07AX

INN (mednarodno ime):

nitric oxide

Terapevtska skupina:

Egyéb légzőszervi termékek

Terapevtsko območje:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Terapevtske indikacije:

Az INOmax-ot, együtt lélegeztetésre, illetve más megfelelő hatóanyagok, jelzi:a kezelés az újszülött csecsemők ≥34 hetes gesztációs a hipoxiás légzési elégtelenség kapcsolódó klinikai vagy echokardiográfiás bizonyíték pulmonalis hypertonia, annak érdekében, hogy javítja az oxigenizációt, hogy csökkenteni kell a testen kívüli membrán oxigenizációt;a kezelés részeként a peri -, illetve műtét utáni pulmonalis hypertonia, a felnőttek pedig újszülöttek, csecsemők, kisgyermekek, gyermekek, serdülők, korosztály 0-17 év összefüggésben, hogy a szív műtét, annak érdekében, hogy szelektíven csökken pulmonalis artériás nyomás, valamint javítja a jobb kamra funkció, valamint az oxigénellátás.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2001-08-01

Navodilo za uporabo

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INOMAX 400 PPM MOL/MOL TÚLNYOMÁSOS ORVOSI GÁZ
Nitrogén-monoxid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az INOmax és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az INOmax alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az INOmax-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az INOmax-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INOMAX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az INOmax az alábbi esetekben alkalmazható:

A tüdőben jelentkező magas vérnyomás következtében kialakuló
tüdőelégtelenségben, az ún.
hipoxiás légzési elégtelenségben szenvedő újszülöttek
kezelésére. Belélegzéskor a gázkeverék
javítja a vér áramlását a tüdőben, és ezáltal elősegítheti
a csecsemő vérébe jutó oxigén
mennyiségének növekedését.

Újszülötteknél, csecsemőknél, gyermekeknél, serdülőknél
(0–17 éves korig) és felnőtteknél,
szívműtéttel kapcsolatban, a tüdőben jelentkező magas
vérnyomás kezelésére. Ez a gázkeverék
javítja a szívműködést és növeli a véráramlást a tüdőn
keresztül, amely elősegítheti a vérbe
kerülő oxigénmennyiség emelkedését.
2.
TUDNIVALÓK AZ INOMAX ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ INOMAX-OT:
-
Amennyiben Ön (a beteg) vagy gyermeke (a beteg) allergiás a
nitrogén-monoxidra vagy a
gyógyszer (6. pontban fels
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
INOmax 400 ppm mol/mol túlnyomásos orvosi gáz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Nitrogén-monoxid (NO) 400 ppm mol/mol.
A 155 bar abszolút nyomáson töltött 2 literes gázpalack 1 bar
nyomáson 15°C-on 307 liter gázt bocsát
ki.
A 155 bar abszolút nyomáson töltött 10 literes gázpalack 1 bar
nyomáson 15
o
C-on 1535 liter gázt
bocsát ki.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Túlnyomásos orvosi gáz
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az INOmax alkalmazása, légzéstámogatással és más megfelelő
hatóanyagokkal, az alábbi esetekben
javallott:

a terhesség 34. hetében vagy az után született olyan
újszülöttek kezelésére, akiknél hypoxiás
légzési elégtelenség áll fenn klinikailag vagy
echokardiográfiával bizonyított pulmonalis
hypertonia mellett, hogy javítsák az oxigenizációt és
csökkentsék az extrakorporális
membrán-oxigenizáció szükségességét.

szívműtéteknél, felnőttek, valamint újszülöttek, csecsemők,
kisgyermekek, 0-17 éves korú
gyermekek és serdülők kezelésére peri- és posztoperatív
pulmonalis hypertonia esetén, a
pulmonalis artériák szelektív nyomáscsökkentésére, a jobb kamra
működése és az
oxigenizáció javítására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Újszülöttkori perzisztáló pulmonalis hypertonia (PPHN)_
A nitrogén-monoxid rendelését olyan orvosnak kell felügyelnie, aki
gyakorlott az intenzív
újszülöttellátásban. Az INOmax csak olyan
újszülöttegységekben használható, ahol a személyzet
megfelelő képzésben részesült a nitrogén-monoxid
adagolórendszer alkalmazását illetően. Az INOmax
csak a neonatológus előírása szerint alkalmazható.
Az INOmax olyan lélegeztetett újszülöttek esetében alkalmazható,
akik várhatóan 24 óránál hosszabb
ideig szorulnak légzéstámogatásra. Az INOmax csak a
légzéstámogatás optimalizálása után adható;
ennek részét
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-04-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov