INOmax

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
20-04-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
20-04-2023

Principio attivo:

A nitrogén-oxid

Commercializzato da:

Linde Healthcare AB

Codice ATC:

R07AX

INN (Nome Internazionale):

nitric oxide

Gruppo terapeutico:

Egyéb légzőszervi termékek

Area terapeutica:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Indicazioni terapeutiche:

Az INOmax-ot, együtt lélegeztetésre, illetve más megfelelő hatóanyagok, jelzi:a kezelés az újszülött csecsemők ≥34 hetes gesztációs a hipoxiás légzési elégtelenség kapcsolódó klinikai vagy echokardiográfiás bizonyíték pulmonalis hypertonia, annak érdekében, hogy javítja az oxigenizációt, hogy csökkenteni kell a testen kívüli membrán oxigenizációt;a kezelés részeként a peri -, illetve műtét utáni pulmonalis hypertonia, a felnőttek pedig újszülöttek, csecsemők, kisgyermekek, gyermekek, serdülők, korosztály 0-17 év összefüggésben, hogy a szív műtét, annak érdekében, hogy szelektíven csökken pulmonalis artériás nyomás, valamint javítja a jobb kamra funkció, valamint az oxigénellátás.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2001-08-01

Foglio illustrativo

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INOMAX 400 PPM MOL/MOL TÚLNYOMÁSOS ORVOSI GÁZ
Nitrogén-monoxid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az INOmax és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az INOmax alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az INOmax-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az INOmax-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INOMAX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az INOmax az alábbi esetekben alkalmazható:

A tüdőben jelentkező magas vérnyomás következtében kialakuló
tüdőelégtelenségben, az ún.
hipoxiás légzési elégtelenségben szenvedő újszülöttek
kezelésére. Belélegzéskor a gázkeverék
javítja a vér áramlását a tüdőben, és ezáltal elősegítheti
a csecsemő vérébe jutó oxigén
mennyiségének növekedését.

Újszülötteknél, csecsemőknél, gyermekeknél, serdülőknél
(0–17 éves korig) és felnőtteknél,
szívműtéttel kapcsolatban, a tüdőben jelentkező magas
vérnyomás kezelésére. Ez a gázkeverék
javítja a szívműködést és növeli a véráramlást a tüdőn
keresztül, amely elősegítheti a vérbe
kerülő oxigénmennyiség emelkedését.
2.
TUDNIVALÓK AZ INOMAX ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ INOMAX-OT:
-
Amennyiben Ön (a beteg) vagy gyermeke (a beteg) allergiás a
nitrogén-monoxidra vagy a
gyógyszer (6. pontban fels
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
INOmax 400 ppm mol/mol túlnyomásos orvosi gáz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Nitrogén-monoxid (NO) 400 ppm mol/mol.
A 155 bar abszolút nyomáson töltött 2 literes gázpalack 1 bar
nyomáson 15°C-on 307 liter gázt bocsát
ki.
A 155 bar abszolút nyomáson töltött 10 literes gázpalack 1 bar
nyomáson 15
o
C-on 1535 liter gázt
bocsát ki.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Túlnyomásos orvosi gáz
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az INOmax alkalmazása, légzéstámogatással és más megfelelő
hatóanyagokkal, az alábbi esetekben
javallott:

a terhesség 34. hetében vagy az után született olyan
újszülöttek kezelésére, akiknél hypoxiás
légzési elégtelenség áll fenn klinikailag vagy
echokardiográfiával bizonyított pulmonalis
hypertonia mellett, hogy javítsák az oxigenizációt és
csökkentsék az extrakorporális
membrán-oxigenizáció szükségességét.

szívműtéteknél, felnőttek, valamint újszülöttek, csecsemők,
kisgyermekek, 0-17 éves korú
gyermekek és serdülők kezelésére peri- és posztoperatív
pulmonalis hypertonia esetén, a
pulmonalis artériák szelektív nyomáscsökkentésére, a jobb kamra
működése és az
oxigenizáció javítására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Újszülöttkori perzisztáló pulmonalis hypertonia (PPHN)_
A nitrogén-monoxid rendelését olyan orvosnak kell felügyelnie, aki
gyakorlott az intenzív
újszülöttellátásban. Az INOmax csak olyan
újszülöttegységekben használható, ahol a személyzet
megfelelő képzésben részesült a nitrogén-monoxid
adagolórendszer alkalmazását illetően. Az INOmax
csak a neonatológus előírása szerint alkalmazható.
Az INOmax olyan lélegeztetett újszülöttek esetében alkalmazható,
akik várhatóan 24 óránál hosszabb
ideig szorulnak légzéstámogatásra. Az INOmax csak a
légzéstámogatás optimalizálása után adható;
ennek részét
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-04-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti