Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-11-2015

Toimeaine:

Irbesartan, гидрохлортиазид

Saadav alates:

Teva B.V. 

ATC kood:

C09DA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapeutiline ala:

Nadciśnienie

Näidustused:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Ta kombinacja złożona jest wskazana u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą samego irbesartanu lub hydrochlorotiazydu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2009-11-26

Infovoldik

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG TABLETKI POWLEKANE
irbesartan/hydrochlorotiazyd
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku
, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
3.
Jak stosować lek Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
6.
Zawartość opakowania i
inne informacje
1.
CO TO JEST IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva jest lekiem złożonym,
zawierającym dwie substancje czynne,
irbesartan i hydrochlorotiazyd. Irbesartan należy do grupy leków
nazywanych antagonistami receptora
angiotensyny II. Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w
organizmie, która wiąże się z
receptorami w naczyniach krwionośnych powodując ich zwężenie.
Powoduje to zwiększenie ciśnienia
tętniczego krwi. Irbesartan zapobiega wiązaniu się angiotensyny II
z tymi receptorami, powodując
rozszerzenie naczyń krwionośnych i zmniejszenie ciśnienia
tętniczego krwi. Hydrochlorotiazyd należy
do grupy leków (zwanych tiazydowymi lekami moczopędnymi), które
powodują zwiększenie
wydalania moczu, co powoduje z
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg irbesartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg irbesartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg irbesartanu i 25 mg
hydrochlorotiazydu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowa lub różowa owalna tabletka powlekana, z wytłoczonym
numerem „93” na jednej stronie i
„7238” na drugiej.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowa lub różowa, okrągła tabletka powlekana, z
wytłoczonym numerem „2” na jednej stronie
i gładka na drugiej stronie.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg tabletki powlekane
Różowa lub ciemnoróżowa, okrągła tabletka powlekana, z
wytłoczonym numerem „3” na jednej
stronie i gładka na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego.
Stosowanie produktu złożonego jest wskazane u dorosłych pacjentów,
u których ciśnienie tętnicze nie
jest odpowiednio kontrolowane podczas monoterapii irbesartanem lub
hydrochlorotiazydem (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva można przyjmować raz na dobę, w
czasie posiłku lub niezależnie
od posiłku.
Może być zalecane dostosowanie dawki poszczególnych składników
(tj. i
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik taani 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik läti 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik malta 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik soome 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik norra 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 16-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 16-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-11-2015