Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-06-2023

Bahan aktif:

Irbesartan, гидрохлортиазид

Tersedia dari:

Teva B.V. 

Kode ATC:

C09DA04

INN (Nama Internasional):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Area terapi:

Nadciśnienie

Indikasi Terapi:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Ta kombinacja złożona jest wskazana u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą samego irbesartanu lub hydrochlorotiazydu.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2009-11-26

Selebaran informasi

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG TABLETKI POWLEKANE
irbesartan/hydrochlorotiazyd
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku
, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
3.
Jak stosować lek Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
6.
Zawartość opakowania i
inne informacje
1.
CO TO JEST IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva jest lekiem złożonym,
zawierającym dwie substancje czynne,
irbesartan i hydrochlorotiazyd. Irbesartan należy do grupy leków
nazywanych antagonistami receptora
angiotensyny II. Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w
organizmie, która wiąże się z
receptorami w naczyniach krwionośnych powodując ich zwężenie.
Powoduje to zwiększenie ciśnienia
tętniczego krwi. Irbesartan zapobiega wiązaniu się angiotensyny II
z tymi receptorami, powodując
rozszerzenie naczyń krwionośnych i zmniejszenie ciśnienia
tętniczego krwi. Hydrochlorotiazyd należy
do grupy leków (zwanych tiazydowymi lekami moczopędnymi), które
powodują zwiększenie
wydalania moczu, co powoduje z
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg irbesartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg irbesartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg irbesartanu i 25 mg
hydrochlorotiazydu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowa lub różowa owalna tabletka powlekana, z wytłoczonym
numerem „93” na jednej stronie i
„7238” na drugiej.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowa lub różowa, okrągła tabletka powlekana, z
wytłoczonym numerem „2” na jednej stronie
i gładka na drugiej stronie.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg tabletki powlekane
Różowa lub ciemnoróżowa, okrągła tabletka powlekana, z
wytłoczonym numerem „3” na jednej
stronie i gładka na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego.
Stosowanie produktu złożonego jest wskazane u dorosłych pacjentów,
u których ciśnienie tętnicze nie
jest odpowiednio kontrolowane podczas monoterapii irbesartanem lub
hydrochlorotiazydem (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva można przyjmować raz na dobę, w
czasie posiłku lub niezależnie
od posiłku.
Może być zalecane dostosowanie dawki poszczególnych składników
(tj. i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-11-2015