Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-11-2015

Bahan aktif:

Irbesartan, гидрохлортиазид

Boleh didapati daripada:

Teva B.V. 

Kod ATC:

C09DA04

INN (Nama Antarabangsa):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Kawasan terapeutik:

Nadciśnienie

Tanda-tanda terapeutik:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Ta kombinacja złożona jest wskazana u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą samego irbesartanu lub hydrochlorotiazydu.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2009-11-26

Risalah maklumat

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG TABLETKI POWLEKANE
irbesartan/hydrochlorotiazyd
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku
, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
3.
Jak stosować lek Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
6.
Zawartość opakowania i
inne informacje
1.
CO TO JEST IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva jest lekiem złożonym,
zawierającym dwie substancje czynne,
irbesartan i hydrochlorotiazyd. Irbesartan należy do grupy leków
nazywanych antagonistami receptora
angiotensyny II. Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w
organizmie, która wiąże się z
receptorami w naczyniach krwionośnych powodując ich zwężenie.
Powoduje to zwiększenie ciśnienia
tętniczego krwi. Irbesartan zapobiega wiązaniu się angiotensyny II
z tymi receptorami, powodując
rozszerzenie naczyń krwionośnych i zmniejszenie ciśnienia
tętniczego krwi. Hydrochlorotiazyd należy
do grupy leków (zwanych tiazydowymi lekami moczopędnymi), które
powodują zwiększenie
wydalania moczu, co powoduje z
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg irbesartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg irbesartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg irbesartanu i 25 mg
hydrochlorotiazydu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowa lub różowa owalna tabletka powlekana, z wytłoczonym
numerem „93” na jednej stronie i
„7238” na drugiej.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowa lub różowa, okrągła tabletka powlekana, z
wytłoczonym numerem „2” na jednej stronie
i gładka na drugiej stronie.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg tabletki powlekane
Różowa lub ciemnoróżowa, okrągła tabletka powlekana, z
wytłoczonym numerem „3” na jednej
stronie i gładka na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego.
Stosowanie produktu złożonego jest wskazane u dorosłych pacjentów,
u których ciśnienie tętnicze nie
jest odpowiednio kontrolowane podczas monoterapii irbesartanem lub
hydrochlorotiazydem (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva można przyjmować raz na dobę, w
czasie posiłku lub niezależnie
od posiłku.
Może być zalecane dostosowanie dawki poszczególnych składników
(tj. i
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 16-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-11-2015