Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-06-2023

Aktiivinen ainesosa:

Irbesartan, гидрохлортиазид

Saatavilla:

Teva B.V. 

ATC-koodi:

C09DA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeuttinen ryhmä:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapeuttinen alue:

Nadciśnienie

Käyttöaiheet:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Ta kombinacja złożona jest wskazana u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą samego irbesartanu lub hydrochlorotiazydu.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 22

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2009-11-26

Pakkausseloste

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG TABLETKI POWLEKANE
irbesartan/hydrochlorotiazyd
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku
, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
3.
Jak stosować lek Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
6.
Zawartość opakowania i
inne informacje
1.
CO TO JEST IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva jest lekiem złożonym,
zawierającym dwie substancje czynne,
irbesartan i hydrochlorotiazyd. Irbesartan należy do grupy leków
nazywanych antagonistami receptora
angiotensyny II. Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w
organizmie, która wiąże się z
receptorami w naczyniach krwionośnych powodując ich zwężenie.
Powoduje to zwiększenie ciśnienia
tętniczego krwi. Irbesartan zapobiega wiązaniu się angiotensyny II
z tymi receptorami, powodując
rozszerzenie naczyń krwionośnych i zmniejszenie ciśnienia
tętniczego krwi. Hydrochlorotiazyd należy
do grupy leków (zwanych tiazydowymi lekami moczopędnymi), które
powodują zwiększenie
wydalania moczu, co powoduje z
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg irbesartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg irbesartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg irbesartanu i 25 mg
hydrochlorotiazydu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowa lub różowa owalna tabletka powlekana, z wytłoczonym
numerem „93” na jednej stronie i
„7238” na drugiej.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowa lub różowa, okrągła tabletka powlekana, z
wytłoczonym numerem „2” na jednej stronie
i gładka na drugiej stronie.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg tabletki powlekane
Różowa lub ciemnoróżowa, okrągła tabletka powlekana, z
wytłoczonym numerem „3” na jednej
stronie i gładka na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego.
Stosowanie produktu złożonego jest wskazane u dorosłych pacjentów,
u których ciśnienie tętnicze nie
jest odpowiednio kontrolowane podczas monoterapii irbesartanem lub
hydrochlorotiazydem (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva można przyjmować raz na dobę, w
czasie posiłku lub niezależnie
od posiłku.
Może być zalecane dostosowanie dawki poszczególnych składników
(tj. i
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 16-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 16-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 10-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 16-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 16-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 16-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 16-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 10-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 10-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 16-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 16-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 16-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 16-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 10-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 10-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 16-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 16-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 16-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 16-06-2023