Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-06-2023

Aktiv ingrediens:

Irbesartan, гидрохлортиазид

Tilgjengelig fra:

Teva B.V. 

ATC-kode:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapeutisk område:

Nadciśnienie

Indikasjoner:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Ta kombinacja złożona jest wskazana u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą samego irbesartanu lub hydrochlorotiazydu.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2009-11-26

Informasjon til brukeren

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG TABLETKI POWLEKANE
irbesartan/hydrochlorotiazyd
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku
, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
3.
Jak stosować lek Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
6.
Zawartość opakowania i
inne informacje
1.
CO TO JEST IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva jest lekiem złożonym,
zawierającym dwie substancje czynne,
irbesartan i hydrochlorotiazyd. Irbesartan należy do grupy leków
nazywanych antagonistami receptora
angiotensyny II. Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w
organizmie, która wiąże się z
receptorami w naczyniach krwionośnych powodując ich zwężenie.
Powoduje to zwiększenie ciśnienia
tętniczego krwi. Irbesartan zapobiega wiązaniu się angiotensyny II
z tymi receptorami, powodując
rozszerzenie naczyń krwionośnych i zmniejszenie ciśnienia
tętniczego krwi. Hydrochlorotiazyd należy
do grupy leków (zwanych tiazydowymi lekami moczopędnymi), które
powodują zwiększenie
wydalania moczu, co powoduje z
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg irbesartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg irbesartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg irbesartanu i 25 mg
hydrochlorotiazydu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowa lub różowa owalna tabletka powlekana, z wytłoczonym
numerem „93” na jednej stronie i
„7238” na drugiej.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowa lub różowa, okrągła tabletka powlekana, z
wytłoczonym numerem „2” na jednej stronie
i gładka na drugiej stronie.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg tabletki powlekane
Różowa lub ciemnoróżowa, okrągła tabletka powlekana, z
wytłoczonym numerem „3” na jednej
stronie i gładka na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego.
Stosowanie produktu złożonego jest wskazane u dorosłych pacjentów,
u których ciśnienie tętnicze nie
jest odpowiednio kontrolowane podczas monoterapii irbesartanem lub
hydrochlorotiazydem (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva można przyjmować raz na dobę, w
czasie posiłku lub niezależnie
od posiłku.
Może być zalecane dostosowanie dawki poszczególnych składników
(tj. i
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-11-2015