Lamivudine Teva Pharma B.V.

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
21-04-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
21-04-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-10-2016

Toimeaine:

lamivudin

Saadav alates:

Teva B.V. 

ATC kood:

J05AF05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lamivudine

Terapeutiline rühm:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutiline ala:

HIV infekcije

Näidustused:

Lamivudin Teva Pharma B. naznačena je kao dio antiretrovirusne kombinacijske terapije za liječenje odraslih i djece s infekcijom virusom humane imunodeficijencije (HIV).

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2009-12-10

Infovoldik

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lamivudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Lamivudin Teva Pharma B.V. i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Lamivudin Teva Pharma
B.V.
3.
Kako uzimati Lamivudin Teva Pharma B.V.
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lamivudin Teva Pharma B.V.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. I ZA ŠTO SE KORISTI
LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. PRIMJENJUJE SE ZA LIJEČENJE INFEKCIJE
HIV-OM (VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE) U ODRASLIH I DJECE.
Djelatna tvar u lijeku Lamivudin Teva Pharma B.V je lamivudin.
Lamivudin Teva Pharma B.V. je
antiretrovirusni lijek. Pripada skupini lijekova koji se nazivaju
_nukleozidni analozi inhibitora reverzne _
_transkriptaze_
.
Lamivudin Teva Pharma B.V. ne može potpuno izliječiti infekciju
HIV-om; smanjuje količinu virusa
u tijelu i održava je na niskoj razini. Istodobno povećava broj CD4
stanica u Vašoj krvi. CD4 stanice
su vrsta bijelih krvnih stanica koje imaju važnu ulogu u pružanju
podrške organizmu u obrani od
infekcija.
Ne reagiraju svi jednako na liječenje lijekom Lamivudin Teva Pharma
B.V. Liječnik će nadzirati
učinkovitost liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LAMIVUDIN TEVA PHARMA
B.V.
NEMOJTE UZIMATI LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V.
•
ako ste
ALERGIČNI
na lamivudin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg filmom obložene tablete
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg lamivudina.
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg lamivudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg filmom obložene tablete
Svijetlo siva, bikonveksna filmom obložena tableta u obliku
dijamanta, oko 14,5 mm duga i 7,0 mm
široka, s utisnutom oznakom „L 150” i razdjelnim urezom na jednoj
strani te razdjelnim urezom na
drugoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg filmom obložene tablete
Siva, bikonveksna, filmom obložena tableta u obliku dijamanta, oko
18,0 mm duga i 8,0 mm široka, s
utisnutom oznakom „L 300” na jednoj strani i bez oznake na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lamivudin Teva Pharma B.V. je indiciran u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima za
liječenje odraslih osoba i djece zaraženih virusom humane
imunodeficijencije (HIV).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Lamivudin je dostupan i u obliku oralne otopine za djecu stariju od
tri mjeseca i tjelesne težine manje
od 14 kg ili za bolesnike koji ne mogu progutati tablete (vidjeti dio
4.4).
Bolesnici koji zamjenjuju lamivudin oralnu otopinu s lamivudin
tabletama trebali bi slijediti preporuke
o doziranju koje su specifične za formulaciju (vidjeti dio 5.2)
Doziranje
_Odrasli, adolescenti i djeca (tjelesne težine najmanje 25 kg) _
Preporučena doza lamivudina je 300 mg na dan, primijenjeno ili kao
150 mg dvaput na dan ili 300 mg
jedanput na dan (vidjeti dio 4.4).
Tableta od 300 mg prikladna je samo z
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik taani 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik läti 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik malta 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik poola 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik soome 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik norra 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 21-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 21-04-2023

Otsige selle tootega seotud teateid