Lamivudine Teva Pharma B.V.

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
21-04-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
21-04-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
06-10-2016

유효 성분:

lamivudin

제공처:

Teva B.V. 

ATC 코드:

J05AF05

INN (국제 이름):

lamivudine

치료 그룹:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

치료 영역:

HIV infekcije

치료 징후:

Lamivudin Teva Pharma B. naznačena je kao dio antiretrovirusne kombinacijske terapije za liječenje odraslih i djece s infekcijom virusom humane imunodeficijencije (HIV).

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2009-12-10

환자 정보 전단

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lamivudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Lamivudin Teva Pharma B.V. i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Lamivudin Teva Pharma
B.V.
3.
Kako uzimati Lamivudin Teva Pharma B.V.
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lamivudin Teva Pharma B.V.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. I ZA ŠTO SE KORISTI
LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. PRIMJENJUJE SE ZA LIJEČENJE INFEKCIJE
HIV-OM (VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE) U ODRASLIH I DJECE.
Djelatna tvar u lijeku Lamivudin Teva Pharma B.V je lamivudin.
Lamivudin Teva Pharma B.V. je
antiretrovirusni lijek. Pripada skupini lijekova koji se nazivaju
_nukleozidni analozi inhibitora reverzne _
_transkriptaze_
.
Lamivudin Teva Pharma B.V. ne može potpuno izliječiti infekciju
HIV-om; smanjuje količinu virusa
u tijelu i održava je na niskoj razini. Istodobno povećava broj CD4
stanica u Vašoj krvi. CD4 stanice
su vrsta bijelih krvnih stanica koje imaju važnu ulogu u pružanju
podrške organizmu u obrani od
infekcija.
Ne reagiraju svi jednako na liječenje lijekom Lamivudin Teva Pharma
B.V. Liječnik će nadzirati
učinkovitost liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LAMIVUDIN TEVA PHARMA
B.V.
NEMOJTE UZIMATI LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V.
•
ako ste
ALERGIČNI
na lamivudin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg filmom obložene tablete
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg lamivudina.
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg lamivudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg filmom obložene tablete
Svijetlo siva, bikonveksna filmom obložena tableta u obliku
dijamanta, oko 14,5 mm duga i 7,0 mm
široka, s utisnutom oznakom „L 150” i razdjelnim urezom na jednoj
strani te razdjelnim urezom na
drugoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg filmom obložene tablete
Siva, bikonveksna, filmom obložena tableta u obliku dijamanta, oko
18,0 mm duga i 8,0 mm široka, s
utisnutom oznakom „L 300” na jednoj strani i bez oznake na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lamivudin Teva Pharma B.V. je indiciran u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima za
liječenje odraslih osoba i djece zaraženih virusom humane
imunodeficijencije (HIV).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Lamivudin je dostupan i u obliku oralne otopine za djecu stariju od
tri mjeseca i tjelesne težine manje
od 14 kg ili za bolesnike koji ne mogu progutati tablete (vidjeti dio
4.4).
Bolesnici koji zamjenjuju lamivudin oralnu otopinu s lamivudin
tabletama trebali bi slijediti preporuke
o doziranju koje su specifične za formulaciju (vidjeti dio 5.2)
Doziranje
_Odrasli, adolescenti i djeca (tjelesne težine najmanje 25 kg) _
Preporučena doza lamivudina je 300 mg na dan, primijenjeno ili kao
150 mg dvaput na dan ili 300 mg
jedanput na dan (vidjeti dio 4.4).
Tableta od 300 mg prikladna je samo z
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-04-2023

이 제품과 관련된 검색 알림