Lamivudine Teva Pharma B.V.

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: խորվաթերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

lamivudin

Հասանելի է:

Teva B.V. 

ATC կոդը:

J05AF05

INN (Միջազգային անվանումը):

lamivudine

Թերապեւտիկ խումբ:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Թերապեւտիկ տարածք:

HIV infekcije

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Lamivudin Teva Pharma B. naznačena je kao dio antiretrovirusne kombinacijske terapije za liječenje odraslih i djece s infekcijom virusom humane imunodeficijencije (HIV).

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 19

Լիազորման կարգավիճակը:

odobren

Հաստատման ամսաթիվը:

2009-12-10

Տեղեկատվական թերթիկ

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lamivudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Lamivudin Teva Pharma B.V. i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Lamivudin Teva Pharma
B.V.
3.
Kako uzimati Lamivudin Teva Pharma B.V.
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lamivudin Teva Pharma B.V.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. I ZA ŠTO SE KORISTI
LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. PRIMJENJUJE SE ZA LIJEČENJE INFEKCIJE
HIV-OM (VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE) U ODRASLIH I DJECE.
Djelatna tvar u lijeku Lamivudin Teva Pharma B.V je lamivudin.
Lamivudin Teva Pharma B.V. je
antiretrovirusni lijek. Pripada skupini lijekova koji se nazivaju
_nukleozidni analozi inhibitora reverzne _
_transkriptaze_
.
Lamivudin Teva Pharma B.V. ne može potpuno izliječiti infekciju
HIV-om; smanjuje količinu virusa
u tijelu i održava je na niskoj razini. Istodobno povećava broj CD4
stanica u Vašoj krvi. CD4 stanice
su vrsta bijelih krvnih stanica koje imaju važnu ulogu u pružanju
podrške organizmu u obrani od
infekcija.
Ne reagiraju svi jednako na liječenje lijekom Lamivudin Teva Pharma
B.V. Liječnik će nadzirati
učinkovitost liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LAMIVUDIN TEVA PHARMA
B.V.
NEMOJTE UZIMATI LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V.
•
ako ste
ALERGIČNI
na lamivudin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg filmom obložene tablete
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg lamivudina.
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg lamivudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg filmom obložene tablete
Svijetlo siva, bikonveksna filmom obložena tableta u obliku
dijamanta, oko 14,5 mm duga i 7,0 mm
široka, s utisnutom oznakom „L 150” i razdjelnim urezom na jednoj
strani te razdjelnim urezom na
drugoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg filmom obložene tablete
Siva, bikonveksna, filmom obložena tableta u obliku dijamanta, oko
18,0 mm duga i 8,0 mm široka, s
utisnutom oznakom „L 300” na jednoj strani i bez oznake na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lamivudin Teva Pharma B.V. je indiciran u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima za
liječenje odraslih osoba i djece zaraženih virusom humane
imunodeficijencije (HIV).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Lamivudin je dostupan i u obliku oralne otopine za djecu stariju od
tri mjeseca i tjelesne težine manje
od 14 kg ili za bolesnike koji ne mogu progutati tablete (vidjeti dio
4.4).
Bolesnici koji zamjenjuju lamivudin oralnu otopinu s lamivudin
tabletama trebali bi slijediti preporuke
o doziranju koje su specifične za formulaciju (vidjeti dio 5.2)
Doziranje
_Odrasli, adolescenti i djeca (tjelesne težine najmanje 25 kg) _
Preporučena doza lamivudina je 300 mg na dan, primijenjeno ili kao
150 mg dvaput na dan ili 300 mg
jedanput na dan (vidjeti dio 4.4).
Tableta od 300 mg prikladna je samo z
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 21-04-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը