Lamivudine Teva Pharma B.V.

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
21-04-2023
下载 产品特点 (SPC)
21-04-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
06-10-2016

有效成分:

lamivudin

可用日期:

Teva B.V. 

ATC代码:

J05AF05

INN(国际名称):

lamivudine

治疗组:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

治疗领域:

HIV infekcije

疗效迹象:

Lamivudin Teva Pharma B. naznačena je kao dio antiretrovirusne kombinacijske terapije za liječenje odraslih i djece s infekcijom virusom humane imunodeficijencije (HIV).

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

odobren

授权日期:

2009-12-10

资料单张

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lamivudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Lamivudin Teva Pharma B.V. i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Lamivudin Teva Pharma
B.V.
3.
Kako uzimati Lamivudin Teva Pharma B.V.
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lamivudin Teva Pharma B.V.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. I ZA ŠTO SE KORISTI
LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. PRIMJENJUJE SE ZA LIJEČENJE INFEKCIJE
HIV-OM (VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE) U ODRASLIH I DJECE.
Djelatna tvar u lijeku Lamivudin Teva Pharma B.V je lamivudin.
Lamivudin Teva Pharma B.V. je
antiretrovirusni lijek. Pripada skupini lijekova koji se nazivaju
_nukleozidni analozi inhibitora reverzne _
_transkriptaze_
.
Lamivudin Teva Pharma B.V. ne može potpuno izliječiti infekciju
HIV-om; smanjuje količinu virusa
u tijelu i održava je na niskoj razini. Istodobno povećava broj CD4
stanica u Vašoj krvi. CD4 stanice
su vrsta bijelih krvnih stanica koje imaju važnu ulogu u pružanju
podrške organizmu u obrani od
infekcija.
Ne reagiraju svi jednako na liječenje lijekom Lamivudin Teva Pharma
B.V. Liječnik će nadzirati
učinkovitost liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LAMIVUDIN TEVA PHARMA
B.V.
NEMOJTE UZIMATI LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V.
•
ako ste
ALERGIČNI
na lamivudin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg filmom obložene tablete
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg lamivudina.
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg lamivudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg filmom obložene tablete
Svijetlo siva, bikonveksna filmom obložena tableta u obliku
dijamanta, oko 14,5 mm duga i 7,0 mm
široka, s utisnutom oznakom „L 150” i razdjelnim urezom na jednoj
strani te razdjelnim urezom na
drugoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg filmom obložene tablete
Siva, bikonveksna, filmom obložena tableta u obliku dijamanta, oko
18,0 mm duga i 8,0 mm široka, s
utisnutom oznakom „L 300” na jednoj strani i bez oznake na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lamivudin Teva Pharma B.V. je indiciran u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima za
liječenje odraslih osoba i djece zaraženih virusom humane
imunodeficijencije (HIV).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Lamivudin je dostupan i u obliku oralne otopine za djecu stariju od
tri mjeseca i tjelesne težine manje
od 14 kg ili za bolesnike koji ne mogu progutati tablete (vidjeti dio
4.4).
Bolesnici koji zamjenjuju lamivudin oralnu otopinu s lamivudin
tabletama trebali bi slijediti preporuke
o doziranju koje su specifične za formulaciju (vidjeti dio 5.2)
Doziranje
_Odrasli, adolescenti i djeca (tjelesne težine najmanje 25 kg) _
Preporučena doza lamivudina je 300 mg na dan, primijenjeno ili kao
150 mg dvaput na dan ili 300 mg
jedanput na dan (vidjeti dio 4.4).
Tableta od 300 mg prikladna je samo z
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 21-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-10-2016
资料单张 资料单张 捷克文 21-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-10-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 21-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-10-2016
资料单张 资料单张 德文 21-04-2023
产品特点 产品特点 德文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-10-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 希腊文 21-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-10-2016
资料单张 资料单张 英文 21-04-2023
产品特点 产品特点 英文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-10-2016
资料单张 资料单张 法文 21-04-2023
产品特点 产品特点 法文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-10-2016
资料单张 资料单张 意大利文 21-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-10-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-10-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-10-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 21-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-10-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 21-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-10-2016
资料单张 资料单张 波兰文 21-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-10-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-10-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-10-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 21-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-10-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 21-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-10-2016
资料单张 资料单张 挪威文 21-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-04-2023

搜索与此产品相关的警报