Lamivudine Teva Pharma B.V.

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lamivudin

Beszerezhető a:

Teva B.V. 

ATC-kód:

J05AF05

INN (nemzetközi neve):

lamivudine

Terápiás csoport:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terápiás terület:

HIV infekcije

Terápiás javallatok:

Lamivudin Teva Pharma B. naznačena je kao dio antiretrovirusne kombinacijske terapije za liječenje odraslih i djece s infekcijom virusom humane imunodeficijencije (HIV).

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2009-12-10

Betegtájékoztató

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lamivudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Lamivudin Teva Pharma B.V. i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Lamivudin Teva Pharma
B.V.
3.
Kako uzimati Lamivudin Teva Pharma B.V.
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lamivudin Teva Pharma B.V.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. I ZA ŠTO SE KORISTI
LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. PRIMJENJUJE SE ZA LIJEČENJE INFEKCIJE
HIV-OM (VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE) U ODRASLIH I DJECE.
Djelatna tvar u lijeku Lamivudin Teva Pharma B.V je lamivudin.
Lamivudin Teva Pharma B.V. je
antiretrovirusni lijek. Pripada skupini lijekova koji se nazivaju
_nukleozidni analozi inhibitora reverzne _
_transkriptaze_
.
Lamivudin Teva Pharma B.V. ne može potpuno izliječiti infekciju
HIV-om; smanjuje količinu virusa
u tijelu i održava je na niskoj razini. Istodobno povećava broj CD4
stanica u Vašoj krvi. CD4 stanice
su vrsta bijelih krvnih stanica koje imaju važnu ulogu u pružanju
podrške organizmu u obrani od
infekcija.
Ne reagiraju svi jednako na liječenje lijekom Lamivudin Teva Pharma
B.V. Liječnik će nadzirati
učinkovitost liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LAMIVUDIN TEVA PHARMA
B.V.
NEMOJTE UZIMATI LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V.
•
ako ste
ALERGIČNI
na lamivudin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg filmom obložene tablete
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg lamivudina.
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg lamivudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg filmom obložene tablete
Svijetlo siva, bikonveksna filmom obložena tableta u obliku
dijamanta, oko 14,5 mm duga i 7,0 mm
široka, s utisnutom oznakom „L 150” i razdjelnim urezom na jednoj
strani te razdjelnim urezom na
drugoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg filmom obložene tablete
Siva, bikonveksna, filmom obložena tableta u obliku dijamanta, oko
18,0 mm duga i 8,0 mm široka, s
utisnutom oznakom „L 300” na jednoj strani i bez oznake na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lamivudin Teva Pharma B.V. je indiciran u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima za
liječenje odraslih osoba i djece zaraženih virusom humane
imunodeficijencije (HIV).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Lamivudin je dostupan i u obliku oralne otopine za djecu stariju od
tri mjeseca i tjelesne težine manje
od 14 kg ili za bolesnike koji ne mogu progutati tablete (vidjeti dio
4.4).
Bolesnici koji zamjenjuju lamivudin oralnu otopinu s lamivudin
tabletama trebali bi slijediti preporuke
o doziranju koje su specifične za formulaciju (vidjeti dio 5.2)
Doziranje
_Odrasli, adolescenti i djeca (tjelesne težine najmanje 25 kg) _
Preporučena doza lamivudina je 300 mg na dan, primijenjeno ili kao
150 mg dvaput na dan ili 300 mg
jedanput na dan (vidjeti dio 4.4).
Tableta od 300 mg prikladna je samo z
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése