Lamivudine Teva Pharma B.V.

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lamivudin

Mevcut itibaren:

Teva B.V. 

ATC kodu:

J05AF05

INN (International Adı):

lamivudine

Terapötik grubu:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapötik alanı:

HIV infekcije

Terapötik endikasyonlar:

Lamivudin Teva Pharma B. naznačena je kao dio antiretrovirusne kombinacijske terapije za liječenje odraslih i djece s infekcijom virusom humane imunodeficijencije (HIV).

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2009-12-10

Bilgilendirme broşürü

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lamivudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Lamivudin Teva Pharma B.V. i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Lamivudin Teva Pharma
B.V.
3.
Kako uzimati Lamivudin Teva Pharma B.V.
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lamivudin Teva Pharma B.V.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. I ZA ŠTO SE KORISTI
LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. PRIMJENJUJE SE ZA LIJEČENJE INFEKCIJE
HIV-OM (VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE) U ODRASLIH I DJECE.
Djelatna tvar u lijeku Lamivudin Teva Pharma B.V je lamivudin.
Lamivudin Teva Pharma B.V. je
antiretrovirusni lijek. Pripada skupini lijekova koji se nazivaju
_nukleozidni analozi inhibitora reverzne _
_transkriptaze_
.
Lamivudin Teva Pharma B.V. ne može potpuno izliječiti infekciju
HIV-om; smanjuje količinu virusa
u tijelu i održava je na niskoj razini. Istodobno povećava broj CD4
stanica u Vašoj krvi. CD4 stanice
su vrsta bijelih krvnih stanica koje imaju važnu ulogu u pružanju
podrške organizmu u obrani od
infekcija.
Ne reagiraju svi jednako na liječenje lijekom Lamivudin Teva Pharma
B.V. Liječnik će nadzirati
učinkovitost liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LAMIVUDIN TEVA PHARMA
B.V.
NEMOJTE UZIMATI LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V.
•
ako ste
ALERGIČNI
na lamivudin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg filmom obložene tablete
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg lamivudina.
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg lamivudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg filmom obložene tablete
Svijetlo siva, bikonveksna filmom obložena tableta u obliku
dijamanta, oko 14,5 mm duga i 7,0 mm
široka, s utisnutom oznakom „L 150” i razdjelnim urezom na jednoj
strani te razdjelnim urezom na
drugoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg filmom obložene tablete
Siva, bikonveksna, filmom obložena tableta u obliku dijamanta, oko
18,0 mm duga i 8,0 mm široka, s
utisnutom oznakom „L 300” na jednoj strani i bez oznake na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lamivudin Teva Pharma B.V. je indiciran u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima za
liječenje odraslih osoba i djece zaraženih virusom humane
imunodeficijencije (HIV).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Lamivudin je dostupan i u obliku oralne otopine za djecu stariju od
tri mjeseca i tjelesne težine manje
od 14 kg ili za bolesnike koji ne mogu progutati tablete (vidjeti dio
4.4).
Bolesnici koji zamjenjuju lamivudin oralnu otopinu s lamivudin
tabletama trebali bi slijediti preporuke
o doziranju koje su specifične za formulaciju (vidjeti dio 5.2)
Doziranje
_Odrasli, adolescenti i djeca (tjelesne težine najmanje 25 kg) _
Preporučena doza lamivudina je 300 mg na dan, primijenjeno ili kao
150 mg dvaput na dan ili 300 mg
jedanput na dan (vidjeti dio 4.4).
Tableta od 300 mg prikladna je samo z
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-04-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin