Levetiracetam ratiopharm

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
26-06-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
26-06-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-09-2021

Toimeaine:

levetiracetam

Saadav alates:

ratiopharm GmbH

ATC kood:

N03AX14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

levetiracetam

Terapeutiline rühm:

Van anti-epileptica,

Terapeutiline ala:

Epilepsie

Näidustused:

Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. Levetiracetam ratiopharm wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, kinderen en zuigelingen van 1 maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2011-08-26

Infovoldik

                                90
B. BIJSLUITER
91
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1.000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Levetiracetam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT GENEESMIDDEL
GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Levetiracetam ratiopharm en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVETIRACETAM RATIOPHARM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levetiracetam is een anti-epilepticum (een geneesmiddel dat wordt
gebruikt voor de behandeling van
epileptische aanvallen).
Levetiracetam ratiopharm
wordt:
•
als enig middel gebruikt voor de behandeling van een bepaalde vorm van
epilepsie bij
volwassenen en jongeren van 16 jaar en ouder met nieuw
gediagnosticeerde epilepsie. Epilepsie
is een aandoening waarbij patiënten herhaaldelijk stuipen
(epileptische aanvallen) krijgen.
Levetiracetam wordt gebruikt voor die vorm van epilepsie waarbij de
stuipen aanvankelijk
slechts één kant van de hersenen treffen, maar zich later kunnen
uitbreiden naar grotere
gebieden aan beide kanten van de hersenen (partieel beginnende aanval
met of zonder
secundaire generalisatie). Levetiracetam wordt aan u v
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1.000 mg levetiracetam.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
De 250 mg filmomhulde tabletten zijn blauw, langwerpig en met een
breukstreep aan één zijde.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
De 500 mg filmomhulde tabletten zijn geel, ovaal en met een
breukstreep aan één zijde.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
De 750 mg filmomhulde tabletten zijn lichtrood, langwerpig en met een
breukstreep aan beide zijden.
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
De 1.000 mg filmomhulde tabletten zijn wit, langwerpig en met een
breukstreep aan beide zijden.
De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als monotherapie voor de
behandeling van partieel
beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij
volwassenen en adolescenten vanaf
16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.
Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als adjuvante therapie
•
voor de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder
secundaire generalisatie
bij volwassenen, adolescenten, kinderen en zuigelingen vanaf 1
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik taani 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik läti 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik malta 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik poola 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik soome 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik norra 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 26-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 26-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-09-2021

Otsige selle tootega seotud teateid