Levetiracetam ratiopharm

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
26-06-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
26-06-2023

Bahan aktif:

levetiracetam

Tersedia dari:

ratiopharm GmbH

Kode ATC:

N03AX14

INN (Nama Internasional):

levetiracetam

Kelompok Terapi:

Van anti-epileptica,

Area terapi:

Epilepsie

Indikasi Terapi:

Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. Levetiracetam ratiopharm wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, kinderen en zuigelingen van 1 maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2011-08-26

Selebaran informasi

                                90
B. BIJSLUITER
91
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1.000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Levetiracetam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT GENEESMIDDEL
GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Levetiracetam ratiopharm en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVETIRACETAM RATIOPHARM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levetiracetam is een anti-epilepticum (een geneesmiddel dat wordt
gebruikt voor de behandeling van
epileptische aanvallen).
Levetiracetam ratiopharm
wordt:
•
als enig middel gebruikt voor de behandeling van een bepaalde vorm van
epilepsie bij
volwassenen en jongeren van 16 jaar en ouder met nieuw
gediagnosticeerde epilepsie. Epilepsie
is een aandoening waarbij patiënten herhaaldelijk stuipen
(epileptische aanvallen) krijgen.
Levetiracetam wordt gebruikt voor die vorm van epilepsie waarbij de
stuipen aanvankelijk
slechts één kant van de hersenen treffen, maar zich later kunnen
uitbreiden naar grotere
gebieden aan beide kanten van de hersenen (partieel beginnende aanval
met of zonder
secundaire generalisatie). Levetiracetam wordt aan u v
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1.000 mg levetiracetam.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
De 250 mg filmomhulde tabletten zijn blauw, langwerpig en met een
breukstreep aan één zijde.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
De 500 mg filmomhulde tabletten zijn geel, ovaal en met een
breukstreep aan één zijde.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
De 750 mg filmomhulde tabletten zijn lichtrood, langwerpig en met een
breukstreep aan beide zijden.
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
De 1.000 mg filmomhulde tabletten zijn wit, langwerpig en met een
breukstreep aan beide zijden.
De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als monotherapie voor de
behandeling van partieel
beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij
volwassenen en adolescenten vanaf
16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.
Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als adjuvante therapie
•
voor de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder
secundaire generalisatie
bij volwassenen, adolescenten, kinderen en zuigelingen vanaf 1
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-09-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini