Levetiracetam ratiopharm

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

levetiracetam

Dostupné z:

ratiopharm GmbH

ATC kód:

N03AX14

INN (Medzinárodný Name):

levetiracetam

Terapeutické skupiny:

Van anti-epileptica,

Terapeutické oblasti:

Epilepsie

Terapeutické indikácie:

Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. Levetiracetam ratiopharm wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, kinderen en zuigelingen van 1 maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Erkende

Dátum Autorizácia:

2011-08-26

Príbalový leták

                                90
B. BIJSLUITER
91
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1.000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Levetiracetam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT GENEESMIDDEL
GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Levetiracetam ratiopharm en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVETIRACETAM RATIOPHARM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levetiracetam is een anti-epilepticum (een geneesmiddel dat wordt
gebruikt voor de behandeling van
epileptische aanvallen).
Levetiracetam ratiopharm
wordt:
•
als enig middel gebruikt voor de behandeling van een bepaalde vorm van
epilepsie bij
volwassenen en jongeren van 16 jaar en ouder met nieuw
gediagnosticeerde epilepsie. Epilepsie
is een aandoening waarbij patiënten herhaaldelijk stuipen
(epileptische aanvallen) krijgen.
Levetiracetam wordt gebruikt voor die vorm van epilepsie waarbij de
stuipen aanvankelijk
slechts één kant van de hersenen treffen, maar zich later kunnen
uitbreiden naar grotere
gebieden aan beide kanten van de hersenen (partieel beginnende aanval
met of zonder
secundaire generalisatie). Levetiracetam wordt aan u v
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1.000 mg levetiracetam.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
De 250 mg filmomhulde tabletten zijn blauw, langwerpig en met een
breukstreep aan één zijde.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
De 500 mg filmomhulde tabletten zijn geel, ovaal en met een
breukstreep aan één zijde.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
De 750 mg filmomhulde tabletten zijn lichtrood, langwerpig en met een
breukstreep aan beide zijden.
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
De 1.000 mg filmomhulde tabletten zijn wit, langwerpig en met een
breukstreep aan beide zijden.
De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als monotherapie voor de
behandeling van partieel
beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij
volwassenen en adolescenten vanaf
16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.
Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als adjuvante therapie
•
voor de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder
secundaire generalisatie
bij volwassenen, adolescenten, kinderen en zuigelingen vanaf 1
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-09-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom