Levetiracetam ratiopharm

Страна: Європейський Союз

мова: голландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

levetiracetam

Доступна з:

ratiopharm GmbH

Код атс:

N03AX14

ІПН (Міжнародна Ім'я):

levetiracetam

Терапевтична група:

Van anti-epileptica,

Терапевтична области:

Epilepsie

Терапевтичні свідчення:

Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. Levetiracetam ratiopharm wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, kinderen en zuigelingen van 1 maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Erkende

Дата Авторизація:

2011-08-26

інформаційний буклет

                                90
B. BIJSLUITER
91
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1.000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Levetiracetam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT GENEESMIDDEL
GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Levetiracetam ratiopharm en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVETIRACETAM RATIOPHARM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levetiracetam is een anti-epilepticum (een geneesmiddel dat wordt
gebruikt voor de behandeling van
epileptische aanvallen).
Levetiracetam ratiopharm
wordt:
•
als enig middel gebruikt voor de behandeling van een bepaalde vorm van
epilepsie bij
volwassenen en jongeren van 16 jaar en ouder met nieuw
gediagnosticeerde epilepsie. Epilepsie
is een aandoening waarbij patiënten herhaaldelijk stuipen
(epileptische aanvallen) krijgen.
Levetiracetam wordt gebruikt voor die vorm van epilepsie waarbij de
stuipen aanvankelijk
slechts één kant van de hersenen treffen, maar zich later kunnen
uitbreiden naar grotere
gebieden aan beide kanten van de hersenen (partieel beginnende aanval
met of zonder
secundaire generalisatie). Levetiracetam wordt aan u v
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1.000 mg levetiracetam.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
De 250 mg filmomhulde tabletten zijn blauw, langwerpig en met een
breukstreep aan één zijde.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
De 500 mg filmomhulde tabletten zijn geel, ovaal en met een
breukstreep aan één zijde.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
De 750 mg filmomhulde tabletten zijn lichtrood, langwerpig en met een
breukstreep aan beide zijden.
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
De 1.000 mg filmomhulde tabletten zijn wit, langwerpig en met een
breukstreep aan beide zijden.
De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als monotherapie voor de
behandeling van partieel
beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij
volwassenen en adolescenten vanaf
16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.
Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als adjuvante therapie
•
voor de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder
secundaire generalisatie
bij volwassenen, adolescenten, kinderen en zuigelingen vanaf 1
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів