Levetiracetam ratiopharm

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
26-06-2023

Ingredient activ:

levetiracetam

Disponibil de la:

ratiopharm GmbH

Codul ATC:

N03AX14

INN (nume internaţional):

levetiracetam

Grupul Terapeutică:

Van anti-epileptica,

Zonă Terapeutică:

Epilepsie

Indicații terapeutice:

Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. Levetiracetam ratiopharm wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, kinderen en zuigelingen van 1 maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2011-08-26

Prospect

                                90
B. BIJSLUITER
91
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1.000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Levetiracetam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT GENEESMIDDEL
GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Levetiracetam ratiopharm en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVETIRACETAM RATIOPHARM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levetiracetam is een anti-epilepticum (een geneesmiddel dat wordt
gebruikt voor de behandeling van
epileptische aanvallen).
Levetiracetam ratiopharm
wordt:
•
als enig middel gebruikt voor de behandeling van een bepaalde vorm van
epilepsie bij
volwassenen en jongeren van 16 jaar en ouder met nieuw
gediagnosticeerde epilepsie. Epilepsie
is een aandoening waarbij patiënten herhaaldelijk stuipen
(epileptische aanvallen) krijgen.
Levetiracetam wordt gebruikt voor die vorm van epilepsie waarbij de
stuipen aanvankelijk
slechts één kant van de hersenen treffen, maar zich later kunnen
uitbreiden naar grotere
gebieden aan beide kanten van de hersenen (partieel beginnende aanval
met of zonder
secundaire generalisatie). Levetiracetam wordt aan u v
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1.000 mg levetiracetam.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
De 250 mg filmomhulde tabletten zijn blauw, langwerpig en met een
breukstreep aan één zijde.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
De 500 mg filmomhulde tabletten zijn geel, ovaal en met een
breukstreep aan één zijde.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
De 750 mg filmomhulde tabletten zijn lichtrood, langwerpig en met een
breukstreep aan beide zijden.
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
De 1.000 mg filmomhulde tabletten zijn wit, langwerpig en met een
breukstreep aan beide zijden.
De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als monotherapie voor de
behandeling van partieel
beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij
volwassenen en adolescenten vanaf
16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.
Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als adjuvante therapie
•
voor de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder
secundaire generalisatie
bij volwassenen, adolescenten, kinderen en zuigelingen vanaf 1
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-09-2021
Prospect Prospect spaniolă 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-09-2021
Prospect Prospect cehă 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-09-2021
Prospect Prospect daneză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-09-2021
Prospect Prospect germană 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-09-2021
Prospect Prospect estoniană 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-09-2021
Prospect Prospect greacă 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-09-2021
Prospect Prospect engleză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-09-2021
Prospect Prospect franceză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-09-2021
Prospect Prospect italiană 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-09-2021
Prospect Prospect letonă 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-09-2021
Prospect Prospect lituaniană 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-09-2021
Prospect Prospect maghiară 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-09-2021
Prospect Prospect malteză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-09-2021
Prospect Prospect poloneză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-09-2021
Prospect Prospect portugheză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-09-2021
Prospect Prospect română 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-09-2021
Prospect Prospect slovacă 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-09-2021
Prospect Prospect slovenă 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-09-2021
Prospect Prospect finlandeză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-09-2021
Prospect Prospect suedeză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-09-2021
Prospect Prospect norvegiană 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-06-2023
Prospect Prospect islandeză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-06-2023
Prospect Prospect croată 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-09-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor