Levetiracetam ratiopharm

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
26-06-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
03-09-2021

有効成分:

levetiracetam

から入手可能:

ratiopharm GmbH

ATCコード:

N03AX14

INN(国際名):

levetiracetam

治療群:

Van anti-epileptica,

治療領域:

Epilepsie

適応症:

Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. Levetiracetam ratiopharm wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, kinderen en zuigelingen van 1 maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2011-08-26

情報リーフレット

                                90
B. BIJSLUITER
91
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1.000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Levetiracetam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT GENEESMIDDEL
GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Levetiracetam ratiopharm en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVETIRACETAM RATIOPHARM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levetiracetam is een anti-epilepticum (een geneesmiddel dat wordt
gebruikt voor de behandeling van
epileptische aanvallen).
Levetiracetam ratiopharm
wordt:
•
als enig middel gebruikt voor de behandeling van een bepaalde vorm van
epilepsie bij
volwassenen en jongeren van 16 jaar en ouder met nieuw
gediagnosticeerde epilepsie. Epilepsie
is een aandoening waarbij patiënten herhaaldelijk stuipen
(epileptische aanvallen) krijgen.
Levetiracetam wordt gebruikt voor die vorm van epilepsie waarbij de
stuipen aanvankelijk
slechts één kant van de hersenen treffen, maar zich later kunnen
uitbreiden naar grotere
gebieden aan beide kanten van de hersenen (partieel beginnende aanval
met of zonder
secundaire generalisatie). Levetiracetam wordt aan u v
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1.000 mg levetiracetam.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
De 250 mg filmomhulde tabletten zijn blauw, langwerpig en met een
breukstreep aan één zijde.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
De 500 mg filmomhulde tabletten zijn geel, ovaal en met een
breukstreep aan één zijde.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
De 750 mg filmomhulde tabletten zijn lichtrood, langwerpig en met een
breukstreep aan beide zijden.
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
De 1.000 mg filmomhulde tabletten zijn wit, langwerpig en met een
breukstreep aan beide zijden.
De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als monotherapie voor de
behandeling van partieel
beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij
volwassenen en adolescenten vanaf
16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.
Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als adjuvante therapie
•
voor de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder
secundaire generalisatie
bij volwassenen, adolescenten, kinderen en zuigelingen vanaf 1
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-09-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する