Osseor

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-12-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-07-2014

Toimeaine:

strontsiumranelaat

Saadav alates:

Les Laboratoires Servier

ATC kood:

M05BX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

strontium ranelate

Terapeutiline rühm:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

Terapeutiline ala:

Osteoporoos, postmenopausis

Näidustused:

Raske osteoporoosi ravi postmenopausaalsetel naistel, kellel on kõrge murdumisoht, et vähendada selgroolüli ja puusaluu murdude riski. Ravi raskekujuline osteoporoos, täiskasvanud mehed suurenenud risk luumurdude. Otsuses ette näha, strontsiumi ranelate põhjal tuleb hinnata patsiendi üldist riskide.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2004-09-20

Infovoldik

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OSSEOR 2 G – SUUKAUDSE SUSPENSIOONI GRAANULID
Strontsiumranelaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on OSSEOR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne OSSEOR’i kasutamist
3.
Kuidas OSSEOR’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas OSSEOR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OSSEOR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
OSSEOR on ravim raske osteoporoosi raviks:
-
postmenopausis naistel
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste alternatiivsete
ravimitega ei ole võimalik. Postmenopausis
naistel vähendab strontsiumranelaat lülisamba- ja puusaluu murdude
riski.
Osteoporoosist
Keha lagundab pidevalt vana luukudet ja moodustab uut luukudet. Kui
teil on osteoporoos, lagundab
keha luukudet rohkem kui moodustab, mistõttu luumass järk-järgult
väheneb ning teie luud muutuvad
õhemateks ja hapramateks. Eriti sageli esineb seda naistel pärast
menopausi.
Paljudel osteoporoosi põdevatel inimestel sümptomid puuduvad ja te
ei tarvitse teadagi, et teie luud on
hõrenenud. Kuid osteoporoosi korral tekivad kergemini luumurrud,
eriti selgroolülidel, reieluudel ja
randmetel.
Milline on OSSEOR’i toime
OSSEOR, mis sisaldab toimeainet strontsiumranelaati, kuulub
luuhaiguste ravimiseks kasutatavate
ravimite gruppi.
OSSEOR vähendab luude purunemist ja stimuleerib luu uuesti
ülesehitamist, seega väheneb
luumurdude risk. Uus moodustuv luukude on kvaliteetne.
2.
MIDA ON VAJ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
OSSEOR 2 g suukaudse suspensiooni graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kotike sisaldab 2 g strontsiumranelaati.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
iga kotike sisaldab ka 20 mg aspartaami (E951).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Graanulid peroraalse suspensiooni valmistamiseks.
Kollased graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raske osteoporoosi ravi:
-
postmenopausis naistel,
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste osteoporoosi
ravimitega ei ole võimalik vastunäidustuste
või talumatuse tõttu. Postmenopausis naistel vähendab
strontsiumranelaat lülisamba- ja reieluu
proksimaalse osa murdude riski (vt lõik. 5.1).
Otsus strontsiumranelaadi määramiseks peab põhinema patsiendi
üldiste riskide individuaalsel
hindamisel (vt lõigud 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi tohib alustada vaid osteoporoosi ravi kogemusega arst.
Annustamine
Soovitatav annus on üks 2 g kotike üks kord päevas suukaudselt
manustatuna.
Ravitava haiguse olemuse tõttu on strontsiumranelaat ette nähtud
pikaajaliseks kasutamiseks.
Toit, piim ja piimatooted pärsivad strontsiumranelaadi imendumist ja
seetõttu tuleks OSSEOR’i
manustada toidukordade vahel. Aeglase imendumise tõttu tuleks
OSSEOR’i võtta enne
magamaminekut, eelistatavalt mitte varem kui 2 tundi pärast sööki
(vt lõik 4.5 ja 5.2).
Patsient, keda ravitakse strontsiumranelaadiga, peaks täiendavalt
saama vitamiin D ja kaltsiumit juhul,
kui toidu kaudu omastamine on ebapiisav.
_Eakad _
3
Strontsiumranelaadi toime ja ohutus on kindlaks määratud laias
vanusevahemikus (uuringusse
lülitamisel vanuses kuni 100 aastat) osteoporoosiga meestel ja
postmenopausis naistel. Annust ei ole
vaja vanuse suhtes kohandada.
_Neerukahjustus _
Raske neerukahjustusega patsientidele strontsiumranelaati ei soovitata
(kreatiniini kliirens alla 30
ml/min) (vt lõik 4.4 ja 5.2). Kerge või mõõduka neerukahjustusega
patsientide korra
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik taani 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused taani 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik läti 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused läti 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik malta 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused malta 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik poola 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused poola 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik soome 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused soome 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik norra 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused norra 07-12-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 07-12-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-07-2014

Vaadake dokumentide ajalugu