Osseor

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

strontsiumranelaat

Dostupné z:

Les Laboratoires Servier

ATC kód:

M05BX03

INN (Medzinárodný Name):

strontium ranelate

Terapeutické skupiny:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

Terapeutické oblasti:

Osteoporoos, postmenopausis

Terapeutické indikácie:

Raske osteoporoosi ravi postmenopausaalsetel naistel, kellel on kõrge murdumisoht, et vähendada selgroolüli ja puusaluu murdude riski. Ravi raskekujuline osteoporoos, täiskasvanud mehed suurenenud risk luumurdude. Otsuses ette näha, strontsiumi ranelate põhjal tuleb hinnata patsiendi üldist riskide.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Endassetõmbunud

Dátum Autorizácia:

2004-09-20

Príbalový leták

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OSSEOR 2 G – SUUKAUDSE SUSPENSIOONI GRAANULID
Strontsiumranelaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on OSSEOR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne OSSEOR’i kasutamist
3.
Kuidas OSSEOR’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas OSSEOR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OSSEOR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
OSSEOR on ravim raske osteoporoosi raviks:
-
postmenopausis naistel
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste alternatiivsete
ravimitega ei ole võimalik. Postmenopausis
naistel vähendab strontsiumranelaat lülisamba- ja puusaluu murdude
riski.
Osteoporoosist
Keha lagundab pidevalt vana luukudet ja moodustab uut luukudet. Kui
teil on osteoporoos, lagundab
keha luukudet rohkem kui moodustab, mistõttu luumass järk-järgult
väheneb ning teie luud muutuvad
õhemateks ja hapramateks. Eriti sageli esineb seda naistel pärast
menopausi.
Paljudel osteoporoosi põdevatel inimestel sümptomid puuduvad ja te
ei tarvitse teadagi, et teie luud on
hõrenenud. Kuid osteoporoosi korral tekivad kergemini luumurrud,
eriti selgroolülidel, reieluudel ja
randmetel.
Milline on OSSEOR’i toime
OSSEOR, mis sisaldab toimeainet strontsiumranelaati, kuulub
luuhaiguste ravimiseks kasutatavate
ravimite gruppi.
OSSEOR vähendab luude purunemist ja stimuleerib luu uuesti
ülesehitamist, seega väheneb
luumurdude risk. Uus moodustuv luukude on kvaliteetne.
2.
MIDA ON VAJ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
OSSEOR 2 g suukaudse suspensiooni graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kotike sisaldab 2 g strontsiumranelaati.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
iga kotike sisaldab ka 20 mg aspartaami (E951).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Graanulid peroraalse suspensiooni valmistamiseks.
Kollased graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raske osteoporoosi ravi:
-
postmenopausis naistel,
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste osteoporoosi
ravimitega ei ole võimalik vastunäidustuste
või talumatuse tõttu. Postmenopausis naistel vähendab
strontsiumranelaat lülisamba- ja reieluu
proksimaalse osa murdude riski (vt lõik. 5.1).
Otsus strontsiumranelaadi määramiseks peab põhinema patsiendi
üldiste riskide individuaalsel
hindamisel (vt lõigud 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi tohib alustada vaid osteoporoosi ravi kogemusega arst.
Annustamine
Soovitatav annus on üks 2 g kotike üks kord päevas suukaudselt
manustatuna.
Ravitava haiguse olemuse tõttu on strontsiumranelaat ette nähtud
pikaajaliseks kasutamiseks.
Toit, piim ja piimatooted pärsivad strontsiumranelaadi imendumist ja
seetõttu tuleks OSSEOR’i
manustada toidukordade vahel. Aeglase imendumise tõttu tuleks
OSSEOR’i võtta enne
magamaminekut, eelistatavalt mitte varem kui 2 tundi pärast sööki
(vt lõik 4.5 ja 5.2).
Patsient, keda ravitakse strontsiumranelaadiga, peaks täiendavalt
saama vitamiin D ja kaltsiumit juhul,
kui toidu kaudu omastamine on ebapiisav.
_Eakad _
3
Strontsiumranelaadi toime ja ohutus on kindlaks määratud laias
vanusevahemikus (uuringusse
lülitamisel vanuses kuni 100 aastat) osteoporoosiga meestel ja
postmenopausis naistel. Annust ei ole
vaja vanuse suhtes kohandada.
_Neerukahjustus _
Raske neerukahjustusega patsientidele strontsiumranelaati ei soovitata
(kreatiniini kliirens alla 30
ml/min) (vt lõik 4.4 ja 5.2). Kerge või mõõduka neerukahjustusega
patsientide korra
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-07-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov