Osseor

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
07-12-2018

Aktiv ingrediens:

strontsiumranelaat

Tilgjengelig fra:

Les Laboratoires Servier

ATC-kode:

M05BX03

INN (International Name):

strontium ranelate

Terapeutisk gruppe:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

Terapeutisk område:

Osteoporoos, postmenopausis

Indikasjoner:

Raske osteoporoosi ravi postmenopausaalsetel naistel, kellel on kõrge murdumisoht, et vähendada selgroolüli ja puusaluu murdude riski. Ravi raskekujuline osteoporoos, täiskasvanud mehed suurenenud risk luumurdude. Otsuses ette näha, strontsiumi ranelate põhjal tuleb hinnata patsiendi üldist riskide.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

2004-09-20

Informasjon til brukeren

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OSSEOR 2 G – SUUKAUDSE SUSPENSIOONI GRAANULID
Strontsiumranelaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on OSSEOR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne OSSEOR’i kasutamist
3.
Kuidas OSSEOR’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas OSSEOR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OSSEOR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
OSSEOR on ravim raske osteoporoosi raviks:
-
postmenopausis naistel
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste alternatiivsete
ravimitega ei ole võimalik. Postmenopausis
naistel vähendab strontsiumranelaat lülisamba- ja puusaluu murdude
riski.
Osteoporoosist
Keha lagundab pidevalt vana luukudet ja moodustab uut luukudet. Kui
teil on osteoporoos, lagundab
keha luukudet rohkem kui moodustab, mistõttu luumass järk-järgult
väheneb ning teie luud muutuvad
õhemateks ja hapramateks. Eriti sageli esineb seda naistel pärast
menopausi.
Paljudel osteoporoosi põdevatel inimestel sümptomid puuduvad ja te
ei tarvitse teadagi, et teie luud on
hõrenenud. Kuid osteoporoosi korral tekivad kergemini luumurrud,
eriti selgroolülidel, reieluudel ja
randmetel.
Milline on OSSEOR’i toime
OSSEOR, mis sisaldab toimeainet strontsiumranelaati, kuulub
luuhaiguste ravimiseks kasutatavate
ravimite gruppi.
OSSEOR vähendab luude purunemist ja stimuleerib luu uuesti
ülesehitamist, seega väheneb
luumurdude risk. Uus moodustuv luukude on kvaliteetne.
2.
MIDA ON VAJ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
OSSEOR 2 g suukaudse suspensiooni graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kotike sisaldab 2 g strontsiumranelaati.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
iga kotike sisaldab ka 20 mg aspartaami (E951).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Graanulid peroraalse suspensiooni valmistamiseks.
Kollased graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raske osteoporoosi ravi:
-
postmenopausis naistel,
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste osteoporoosi
ravimitega ei ole võimalik vastunäidustuste
või talumatuse tõttu. Postmenopausis naistel vähendab
strontsiumranelaat lülisamba- ja reieluu
proksimaalse osa murdude riski (vt lõik. 5.1).
Otsus strontsiumranelaadi määramiseks peab põhinema patsiendi
üldiste riskide individuaalsel
hindamisel (vt lõigud 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi tohib alustada vaid osteoporoosi ravi kogemusega arst.
Annustamine
Soovitatav annus on üks 2 g kotike üks kord päevas suukaudselt
manustatuna.
Ravitava haiguse olemuse tõttu on strontsiumranelaat ette nähtud
pikaajaliseks kasutamiseks.
Toit, piim ja piimatooted pärsivad strontsiumranelaadi imendumist ja
seetõttu tuleks OSSEOR’i
manustada toidukordade vahel. Aeglase imendumise tõttu tuleks
OSSEOR’i võtta enne
magamaminekut, eelistatavalt mitte varem kui 2 tundi pärast sööki
(vt lõik 4.5 ja 5.2).
Patsient, keda ravitakse strontsiumranelaadiga, peaks täiendavalt
saama vitamiin D ja kaltsiumit juhul,
kui toidu kaudu omastamine on ebapiisav.
_Eakad _
3
Strontsiumranelaadi toime ja ohutus on kindlaks määratud laias
vanusevahemikus (uuringusse
lülitamisel vanuses kuni 100 aastat) osteoporoosiga meestel ja
postmenopausis naistel. Annust ei ole
vaja vanuse suhtes kohandada.
_Neerukahjustus _
Raske neerukahjustusega patsientidele strontsiumranelaati ei soovitata
(kreatiniini kliirens alla 30
ml/min) (vt lõik 4.4 ja 5.2). Kerge või mõõduka neerukahjustusega
patsientide korra
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-07-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk