Osseor

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
07-12-2018
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
07-12-2018
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
16-07-2014

Aktivna sestavina:

strontsiumranelaat

Dostopno od:

Les Laboratoires Servier

Koda artikla:

M05BX03

INN (mednarodno ime):

strontium ranelate

Terapevtska skupina:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

Terapevtsko območje:

Osteoporoos, postmenopausis

Terapevtske indikacije:

Raske osteoporoosi ravi postmenopausaalsetel naistel, kellel on kõrge murdumisoht, et vähendada selgroolüli ja puusaluu murdude riski. Ravi raskekujuline osteoporoos, täiskasvanud mehed suurenenud risk luumurdude. Otsuses ette näha, strontsiumi ranelate põhjal tuleb hinnata patsiendi üldist riskide.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Endassetõmbunud

Datum dovoljenje:

2004-09-20

Navodilo za uporabo

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OSSEOR 2 G – SUUKAUDSE SUSPENSIOONI GRAANULID
Strontsiumranelaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on OSSEOR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne OSSEOR’i kasutamist
3.
Kuidas OSSEOR’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas OSSEOR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OSSEOR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
OSSEOR on ravim raske osteoporoosi raviks:
-
postmenopausis naistel
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste alternatiivsete
ravimitega ei ole võimalik. Postmenopausis
naistel vähendab strontsiumranelaat lülisamba- ja puusaluu murdude
riski.
Osteoporoosist
Keha lagundab pidevalt vana luukudet ja moodustab uut luukudet. Kui
teil on osteoporoos, lagundab
keha luukudet rohkem kui moodustab, mistõttu luumass järk-järgult
väheneb ning teie luud muutuvad
õhemateks ja hapramateks. Eriti sageli esineb seda naistel pärast
menopausi.
Paljudel osteoporoosi põdevatel inimestel sümptomid puuduvad ja te
ei tarvitse teadagi, et teie luud on
hõrenenud. Kuid osteoporoosi korral tekivad kergemini luumurrud,
eriti selgroolülidel, reieluudel ja
randmetel.
Milline on OSSEOR’i toime
OSSEOR, mis sisaldab toimeainet strontsiumranelaati, kuulub
luuhaiguste ravimiseks kasutatavate
ravimite gruppi.
OSSEOR vähendab luude purunemist ja stimuleerib luu uuesti
ülesehitamist, seega väheneb
luumurdude risk. Uus moodustuv luukude on kvaliteetne.
2.
MIDA ON VAJ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
OSSEOR 2 g suukaudse suspensiooni graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kotike sisaldab 2 g strontsiumranelaati.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
iga kotike sisaldab ka 20 mg aspartaami (E951).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Graanulid peroraalse suspensiooni valmistamiseks.
Kollased graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raske osteoporoosi ravi:
-
postmenopausis naistel,
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste osteoporoosi
ravimitega ei ole võimalik vastunäidustuste
või talumatuse tõttu. Postmenopausis naistel vähendab
strontsiumranelaat lülisamba- ja reieluu
proksimaalse osa murdude riski (vt lõik. 5.1).
Otsus strontsiumranelaadi määramiseks peab põhinema patsiendi
üldiste riskide individuaalsel
hindamisel (vt lõigud 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi tohib alustada vaid osteoporoosi ravi kogemusega arst.
Annustamine
Soovitatav annus on üks 2 g kotike üks kord päevas suukaudselt
manustatuna.
Ravitava haiguse olemuse tõttu on strontsiumranelaat ette nähtud
pikaajaliseks kasutamiseks.
Toit, piim ja piimatooted pärsivad strontsiumranelaadi imendumist ja
seetõttu tuleks OSSEOR’i
manustada toidukordade vahel. Aeglase imendumise tõttu tuleks
OSSEOR’i võtta enne
magamaminekut, eelistatavalt mitte varem kui 2 tundi pärast sööki
(vt lõik 4.5 ja 5.2).
Patsient, keda ravitakse strontsiumranelaadiga, peaks täiendavalt
saama vitamiin D ja kaltsiumit juhul,
kui toidu kaudu omastamine on ebapiisav.
_Eakad _
3
Strontsiumranelaadi toime ja ohutus on kindlaks määratud laias
vanusevahemikus (uuringusse
lülitamisel vanuses kuni 100 aastat) osteoporoosiga meestel ja
postmenopausis naistel. Annust ei ole
vaja vanuse suhtes kohandada.
_Neerukahjustus _
Raske neerukahjustusega patsientidele strontsiumranelaati ei soovitata
(kreatiniini kliirens alla 30
ml/min) (vt lõik 4.4 ja 5.2). Kerge või mõõduka neerukahjustusega
patsientide korra
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-07-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov