Osseor

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
07-12-2018
Scarica Scheda tecnica (SPC)
07-12-2018

Principio attivo:

strontsiumranelaat

Commercializzato da:

Les Laboratoires Servier

Codice ATC:

M05BX03

INN (Nome Internazionale):

strontium ranelate

Gruppo terapeutico:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

Area terapeutica:

Osteoporoos, postmenopausis

Indicazioni terapeutiche:

Raske osteoporoosi ravi postmenopausaalsetel naistel, kellel on kõrge murdumisoht, et vähendada selgroolüli ja puusaluu murdude riski. Ravi raskekujuline osteoporoos, täiskasvanud mehed suurenenud risk luumurdude. Otsuses ette näha, strontsiumi ranelate põhjal tuleb hinnata patsiendi üldist riskide.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Endassetõmbunud

Data dell'autorizzazione:

2004-09-20

Foglio illustrativo

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OSSEOR 2 G – SUUKAUDSE SUSPENSIOONI GRAANULID
Strontsiumranelaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on OSSEOR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne OSSEOR’i kasutamist
3.
Kuidas OSSEOR’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas OSSEOR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OSSEOR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
OSSEOR on ravim raske osteoporoosi raviks:
-
postmenopausis naistel
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste alternatiivsete
ravimitega ei ole võimalik. Postmenopausis
naistel vähendab strontsiumranelaat lülisamba- ja puusaluu murdude
riski.
Osteoporoosist
Keha lagundab pidevalt vana luukudet ja moodustab uut luukudet. Kui
teil on osteoporoos, lagundab
keha luukudet rohkem kui moodustab, mistõttu luumass järk-järgult
väheneb ning teie luud muutuvad
õhemateks ja hapramateks. Eriti sageli esineb seda naistel pärast
menopausi.
Paljudel osteoporoosi põdevatel inimestel sümptomid puuduvad ja te
ei tarvitse teadagi, et teie luud on
hõrenenud. Kuid osteoporoosi korral tekivad kergemini luumurrud,
eriti selgroolülidel, reieluudel ja
randmetel.
Milline on OSSEOR’i toime
OSSEOR, mis sisaldab toimeainet strontsiumranelaati, kuulub
luuhaiguste ravimiseks kasutatavate
ravimite gruppi.
OSSEOR vähendab luude purunemist ja stimuleerib luu uuesti
ülesehitamist, seega väheneb
luumurdude risk. Uus moodustuv luukude on kvaliteetne.
2.
MIDA ON VAJ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
OSSEOR 2 g suukaudse suspensiooni graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kotike sisaldab 2 g strontsiumranelaati.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
iga kotike sisaldab ka 20 mg aspartaami (E951).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Graanulid peroraalse suspensiooni valmistamiseks.
Kollased graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raske osteoporoosi ravi:
-
postmenopausis naistel,
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste osteoporoosi
ravimitega ei ole võimalik vastunäidustuste
või talumatuse tõttu. Postmenopausis naistel vähendab
strontsiumranelaat lülisamba- ja reieluu
proksimaalse osa murdude riski (vt lõik. 5.1).
Otsus strontsiumranelaadi määramiseks peab põhinema patsiendi
üldiste riskide individuaalsel
hindamisel (vt lõigud 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi tohib alustada vaid osteoporoosi ravi kogemusega arst.
Annustamine
Soovitatav annus on üks 2 g kotike üks kord päevas suukaudselt
manustatuna.
Ravitava haiguse olemuse tõttu on strontsiumranelaat ette nähtud
pikaajaliseks kasutamiseks.
Toit, piim ja piimatooted pärsivad strontsiumranelaadi imendumist ja
seetõttu tuleks OSSEOR’i
manustada toidukordade vahel. Aeglase imendumise tõttu tuleks
OSSEOR’i võtta enne
magamaminekut, eelistatavalt mitte varem kui 2 tundi pärast sööki
(vt lõik 4.5 ja 5.2).
Patsient, keda ravitakse strontsiumranelaadiga, peaks täiendavalt
saama vitamiin D ja kaltsiumit juhul,
kui toidu kaudu omastamine on ebapiisav.
_Eakad _
3
Strontsiumranelaadi toime ja ohutus on kindlaks määratud laias
vanusevahemikus (uuringusse
lülitamisel vanuses kuni 100 aastat) osteoporoosiga meestel ja
postmenopausis naistel. Annust ei ole
vaja vanuse suhtes kohandada.
_Neerukahjustus _
Raske neerukahjustusega patsientidele strontsiumranelaati ei soovitata
(kreatiniini kliirens alla 30
ml/min) (vt lõik 4.4 ja 5.2). Kerge või mõõduka neerukahjustusega
patsientide korra
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-12-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti