Osseor

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
07-12-2018
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
07-12-2018

Aktiva substanser:

strontsiumranelaat

Tillgänglig från:

Les Laboratoires Servier

ATC-kod:

M05BX03

INN (International namn):

strontium ranelate

Terapeutisk grupp:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

Terapiområde:

Osteoporoos, postmenopausis

Terapeutiska indikationer:

Raske osteoporoosi ravi postmenopausaalsetel naistel, kellel on kõrge murdumisoht, et vähendada selgroolüli ja puusaluu murdude riski. Ravi raskekujuline osteoporoos, täiskasvanud mehed suurenenud risk luumurdude. Otsuses ette näha, strontsiumi ranelate põhjal tuleb hinnata patsiendi üldist riskide.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Endassetõmbunud

Tillstånd datum:

2004-09-20

Bipacksedel

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OSSEOR 2 G – SUUKAUDSE SUSPENSIOONI GRAANULID
Strontsiumranelaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on OSSEOR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne OSSEOR’i kasutamist
3.
Kuidas OSSEOR’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas OSSEOR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OSSEOR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
OSSEOR on ravim raske osteoporoosi raviks:
-
postmenopausis naistel
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste alternatiivsete
ravimitega ei ole võimalik. Postmenopausis
naistel vähendab strontsiumranelaat lülisamba- ja puusaluu murdude
riski.
Osteoporoosist
Keha lagundab pidevalt vana luukudet ja moodustab uut luukudet. Kui
teil on osteoporoos, lagundab
keha luukudet rohkem kui moodustab, mistõttu luumass järk-järgult
väheneb ning teie luud muutuvad
õhemateks ja hapramateks. Eriti sageli esineb seda naistel pärast
menopausi.
Paljudel osteoporoosi põdevatel inimestel sümptomid puuduvad ja te
ei tarvitse teadagi, et teie luud on
hõrenenud. Kuid osteoporoosi korral tekivad kergemini luumurrud,
eriti selgroolülidel, reieluudel ja
randmetel.
Milline on OSSEOR’i toime
OSSEOR, mis sisaldab toimeainet strontsiumranelaati, kuulub
luuhaiguste ravimiseks kasutatavate
ravimite gruppi.
OSSEOR vähendab luude purunemist ja stimuleerib luu uuesti
ülesehitamist, seega väheneb
luumurdude risk. Uus moodustuv luukude on kvaliteetne.
2.
MIDA ON VAJ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
OSSEOR 2 g suukaudse suspensiooni graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kotike sisaldab 2 g strontsiumranelaati.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
iga kotike sisaldab ka 20 mg aspartaami (E951).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Graanulid peroraalse suspensiooni valmistamiseks.
Kollased graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raske osteoporoosi ravi:
-
postmenopausis naistel,
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste osteoporoosi
ravimitega ei ole võimalik vastunäidustuste
või talumatuse tõttu. Postmenopausis naistel vähendab
strontsiumranelaat lülisamba- ja reieluu
proksimaalse osa murdude riski (vt lõik. 5.1).
Otsus strontsiumranelaadi määramiseks peab põhinema patsiendi
üldiste riskide individuaalsel
hindamisel (vt lõigud 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi tohib alustada vaid osteoporoosi ravi kogemusega arst.
Annustamine
Soovitatav annus on üks 2 g kotike üks kord päevas suukaudselt
manustatuna.
Ravitava haiguse olemuse tõttu on strontsiumranelaat ette nähtud
pikaajaliseks kasutamiseks.
Toit, piim ja piimatooted pärsivad strontsiumranelaadi imendumist ja
seetõttu tuleks OSSEOR’i
manustada toidukordade vahel. Aeglase imendumise tõttu tuleks
OSSEOR’i võtta enne
magamaminekut, eelistatavalt mitte varem kui 2 tundi pärast sööki
(vt lõik 4.5 ja 5.2).
Patsient, keda ravitakse strontsiumranelaadiga, peaks täiendavalt
saama vitamiin D ja kaltsiumit juhul,
kui toidu kaudu omastamine on ebapiisav.
_Eakad _
3
Strontsiumranelaadi toime ja ohutus on kindlaks määratud laias
vanusevahemikus (uuringusse
lülitamisel vanuses kuni 100 aastat) osteoporoosiga meestel ja
postmenopausis naistel. Annust ei ole
vaja vanuse suhtes kohandada.
_Neerukahjustus _
Raske neerukahjustusega patsientidele strontsiumranelaati ei soovitata
(kreatiniini kliirens alla 30
ml/min) (vt lõik 4.4 ja 5.2). Kerge või mõõduka neerukahjustusega
patsientide korra
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-07-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik