Sildenafil Actavis

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-05-2015

Toimeaine:

sildenafil

Saadav alates:

Actavis Group PTC ehf

ATC kood:

G04BE03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sildenafil

Terapeutiline rühm:

Urologiczne

Terapeutiline ala:

Zaburzenia erekcji

Näidustused:

Leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. Do tego Sildenafil Actavis, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2009-12-10

Infovoldik

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG I 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sildenafil Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Sildenafil Actavis
3.
Jak stosować lek Sildenafil Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sildenafil Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SILDENAFIL ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sildenafil Actavis zawiera substancję czynną – syldenafil, który
należy do leków z grupy inhibitorów
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek działa poprzez wspomaganie
rozkurczu naczyń krwionośnych
w prąciu, zwiększając napływ krwi do prącia podczas podniecenia
seksualnego. Sildenafil Actavis
pomaga osiągnąć wzwód jedynie pod warunkiem uprzedniego pobudzenia
seksualnego.
Lek Sildenafil Actavis jest stosowany w leczeniu zaburzeń wzwodu u
dorosłych mężczyzn, zwanych
także impotencją. Jest to niemożność uzyskania lub utrzymania
erekcji prącia wystarczającej do
odbycia stosunku płciowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU SILDEN
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 25 mg, 50 mg lub 100 mg syldenafilu w postaci
cytrynianu syldenafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 62,38 mg laktozy jednowodnej.
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 124,76 mg laktozy jednowodnej.
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 249,52 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 10,0 x 5,0 mm i oznakowane „SL25” po jednej stronie.
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 13,0 x 6,5 mm i oznakowane „SL50” po jednej stronie.
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 17,0 x 8,5 mm i oznakowane „SL100” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Sildenafil Actavis jest wskazany do stosowania u
dorosłych mężczyzn
z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolnością uzyskania lub utrzymania
erekcji prącia wystarczającej do
odbycia stosunku płciowego.
W celu skutecznego działania produktu leczniczego Sildenafil Actavis
niezbędna jest stymulacja
seksualna.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
3
_Stosowanie u dorosłych_
Zalecaną dawką jest 50 mg syldenafilu przyjmowane w zależności od
potrzeb około godzinę przed
planowaną aktywnością seksualną. W zależności od skuteczności i
tolerancji produktu 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik taani 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik läti 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik malta 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik soome 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik norra 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 13-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 13-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 11-05-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu