Sildenafil Actavis

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-11-2023

Principio attivo:

sildenafil

Commercializzato da:

Actavis Group PTC ehf

Codice ATC:

G04BE03

INN (Nome Internazionale):

sildenafil

Gruppo terapeutico:

Urologiczne

Area terapeutica:

Zaburzenia erekcji

Indicazioni terapeutiche:

Leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. Do tego Sildenafil Actavis, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2009-12-10

Foglio illustrativo

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG I 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sildenafil Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Sildenafil Actavis
3.
Jak stosować lek Sildenafil Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sildenafil Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SILDENAFIL ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sildenafil Actavis zawiera substancję czynną – syldenafil, który
należy do leków z grupy inhibitorów
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek działa poprzez wspomaganie
rozkurczu naczyń krwionośnych
w prąciu, zwiększając napływ krwi do prącia podczas podniecenia
seksualnego. Sildenafil Actavis
pomaga osiągnąć wzwód jedynie pod warunkiem uprzedniego pobudzenia
seksualnego.
Lek Sildenafil Actavis jest stosowany w leczeniu zaburzeń wzwodu u
dorosłych mężczyzn, zwanych
także impotencją. Jest to niemożność uzyskania lub utrzymania
erekcji prącia wystarczającej do
odbycia stosunku płciowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU SILDEN
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 25 mg, 50 mg lub 100 mg syldenafilu w postaci
cytrynianu syldenafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 62,38 mg laktozy jednowodnej.
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 124,76 mg laktozy jednowodnej.
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 249,52 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 10,0 x 5,0 mm i oznakowane „SL25” po jednej stronie.
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 13,0 x 6,5 mm i oznakowane „SL50” po jednej stronie.
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 17,0 x 8,5 mm i oznakowane „SL100” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Sildenafil Actavis jest wskazany do stosowania u
dorosłych mężczyzn
z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolnością uzyskania lub utrzymania
erekcji prącia wystarczającej do
odbycia stosunku płciowego.
W celu skutecznego działania produktu leczniczego Sildenafil Actavis
niezbędna jest stymulacja
seksualna.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
3
_Stosowanie u dorosłych_
Zalecaną dawką jest 50 mg syldenafilu przyjmowane w zależności od
potrzeb około godzinę przed
planowaną aktywnością seksualną. W zależności od skuteczności i
tolerancji produktu 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 11-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-11-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti