Sildenafil Actavis

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-11-2023

Aktiva substanser:

sildenafil

Tillgänglig från:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kod:

G04BE03

INN (International namn):

sildenafil

Terapeutisk grupp:

Urologiczne

Terapiområde:

Zaburzenia erekcji

Terapeutiska indikationer:

Leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. Do tego Sildenafil Actavis, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2009-12-10

Bipacksedel

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG I 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sildenafil Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Sildenafil Actavis
3.
Jak stosować lek Sildenafil Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sildenafil Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SILDENAFIL ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sildenafil Actavis zawiera substancję czynną – syldenafil, który
należy do leków z grupy inhibitorów
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek działa poprzez wspomaganie
rozkurczu naczyń krwionośnych
w prąciu, zwiększając napływ krwi do prącia podczas podniecenia
seksualnego. Sildenafil Actavis
pomaga osiągnąć wzwód jedynie pod warunkiem uprzedniego pobudzenia
seksualnego.
Lek Sildenafil Actavis jest stosowany w leczeniu zaburzeń wzwodu u
dorosłych mężczyzn, zwanych
także impotencją. Jest to niemożność uzyskania lub utrzymania
erekcji prącia wystarczającej do
odbycia stosunku płciowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU SILDEN
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 25 mg, 50 mg lub 100 mg syldenafilu w postaci
cytrynianu syldenafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 62,38 mg laktozy jednowodnej.
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 124,76 mg laktozy jednowodnej.
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 249,52 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 10,0 x 5,0 mm i oznakowane „SL25” po jednej stronie.
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 13,0 x 6,5 mm i oznakowane „SL50” po jednej stronie.
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 17,0 x 8,5 mm i oznakowane „SL100” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Sildenafil Actavis jest wskazany do stosowania u
dorosłych mężczyzn
z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolnością uzyskania lub utrzymania
erekcji prącia wystarczającej do
odbycia stosunku płciowego.
W celu skutecznego działania produktu leczniczego Sildenafil Actavis
niezbędna jest stymulacja
seksualna.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
3
_Stosowanie u dorosłych_
Zalecaną dawką jest 50 mg syldenafilu przyjmowane w zależności od
potrzeb około godzinę przed
planowaną aktywnością seksualną. W zależności od skuteczności i
tolerancji produktu 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-05-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt