Sildenafil Actavis

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
11-05-2015

Virkt innihaldsefni:

sildenafil

Fáanlegur frá:

Actavis Group PTC ehf

ATC númer:

G04BE03

INN (Alþjóðlegt nafn):

sildenafil

Meðferðarhópur:

Urologiczne

Lækningarsvæði:

Zaburzenia erekcji

Ábendingar:

Leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. Do tego Sildenafil Actavis, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Vörulýsing:

Revision: 17

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2009-12-10

Upplýsingar fylgiseðill

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG I 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sildenafil Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Sildenafil Actavis
3.
Jak stosować lek Sildenafil Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sildenafil Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SILDENAFIL ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sildenafil Actavis zawiera substancję czynną – syldenafil, który
należy do leków z grupy inhibitorów
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek działa poprzez wspomaganie
rozkurczu naczyń krwionośnych
w prąciu, zwiększając napływ krwi do prącia podczas podniecenia
seksualnego. Sildenafil Actavis
pomaga osiągnąć wzwód jedynie pod warunkiem uprzedniego pobudzenia
seksualnego.
Lek Sildenafil Actavis jest stosowany w leczeniu zaburzeń wzwodu u
dorosłych mężczyzn, zwanych
także impotencją. Jest to niemożność uzyskania lub utrzymania
erekcji prącia wystarczającej do
odbycia stosunku płciowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU SILDEN
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 25 mg, 50 mg lub 100 mg syldenafilu w postaci
cytrynianu syldenafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 62,38 mg laktozy jednowodnej.
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 124,76 mg laktozy jednowodnej.
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 249,52 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 10,0 x 5,0 mm i oznakowane „SL25” po jednej stronie.
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 13,0 x 6,5 mm i oznakowane „SL50” po jednej stronie.
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 17,0 x 8,5 mm i oznakowane „SL100” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Sildenafil Actavis jest wskazany do stosowania u
dorosłych mężczyzn
z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolnością uzyskania lub utrzymania
erekcji prącia wystarczającej do
odbycia stosunku płciowego.
W celu skutecznego działania produktu leczniczego Sildenafil Actavis
niezbędna jest stymulacja
seksualna.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
3
_Stosowanie u dorosłych_
Zalecaną dawką jest 50 mg syldenafilu przyjmowane w zależności od
potrzeb około godzinę przed
planowaną aktywnością seksualną. W zależności od skuteczności i
tolerancji produktu 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 11-05-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru