Sildenafil Actavis

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-11-2023

Werkstoffen:

sildenafil

Beschikbaar vanaf:

Actavis Group PTC ehf

ATC-code:

G04BE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

sildenafil

Therapeutische categorie:

Urologiczne

Therapeutisch gebied:

Zaburzenia erekcji

therapeutische indicaties:

Leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. Do tego Sildenafil Actavis, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2009-12-10

Bijsluiter

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG I 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sildenafil Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Sildenafil Actavis
3.
Jak stosować lek Sildenafil Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sildenafil Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SILDENAFIL ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sildenafil Actavis zawiera substancję czynną – syldenafil, który
należy do leków z grupy inhibitorów
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek działa poprzez wspomaganie
rozkurczu naczyń krwionośnych
w prąciu, zwiększając napływ krwi do prącia podczas podniecenia
seksualnego. Sildenafil Actavis
pomaga osiągnąć wzwód jedynie pod warunkiem uprzedniego pobudzenia
seksualnego.
Lek Sildenafil Actavis jest stosowany w leczeniu zaburzeń wzwodu u
dorosłych mężczyzn, zwanych
także impotencją. Jest to niemożność uzyskania lub utrzymania
erekcji prącia wystarczającej do
odbycia stosunku płciowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU SILDEN
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 25 mg, 50 mg lub 100 mg syldenafilu w postaci
cytrynianu syldenafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 62,38 mg laktozy jednowodnej.
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 124,76 mg laktozy jednowodnej.
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 249,52 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 10,0 x 5,0 mm i oznakowane „SL25” po jednej stronie.
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 13,0 x 6,5 mm i oznakowane „SL50” po jednej stronie.
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 17,0 x 8,5 mm i oznakowane „SL100” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Sildenafil Actavis jest wskazany do stosowania u
dorosłych mężczyzn
z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolnością uzyskania lub utrzymania
erekcji prącia wystarczającej do
odbycia stosunku płciowego.
W celu skutecznego działania produktu leczniczego Sildenafil Actavis
niezbędna jest stymulacja
seksualna.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
3
_Stosowanie u dorosłych_
Zalecaną dawką jest 50 mg syldenafilu przyjmowane w zależności od
potrzeb około godzinę przed
planowaną aktywnością seksualną. W zależności od skuteczności i
tolerancji produktu 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 11-05-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten