Sildenafil Actavis

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

sildenafil

Доступна з:

Actavis Group PTC ehf

Код атс:

G04BE03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sildenafil

Терапевтична група:

Urologiczne

Терапевтична области:

Zaburzenia erekcji

Терапевтичні свідчення:

Leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. Do tego Sildenafil Actavis, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Огляд продуктів:

Revision: 17

Статус Авторизація:

Upoważniony

Дата Авторизація:

2009-12-10

інформаційний буклет

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG I 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sildenafil Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Sildenafil Actavis
3.
Jak stosować lek Sildenafil Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sildenafil Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SILDENAFIL ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sildenafil Actavis zawiera substancję czynną – syldenafil, który
należy do leków z grupy inhibitorów
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek działa poprzez wspomaganie
rozkurczu naczyń krwionośnych
w prąciu, zwiększając napływ krwi do prącia podczas podniecenia
seksualnego. Sildenafil Actavis
pomaga osiągnąć wzwód jedynie pod warunkiem uprzedniego pobudzenia
seksualnego.
Lek Sildenafil Actavis jest stosowany w leczeniu zaburzeń wzwodu u
dorosłych mężczyzn, zwanych
także impotencją. Jest to niemożność uzyskania lub utrzymania
erekcji prącia wystarczającej do
odbycia stosunku płciowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU SILDEN
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 25 mg, 50 mg lub 100 mg syldenafilu w postaci
cytrynianu syldenafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 62,38 mg laktozy jednowodnej.
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 124,76 mg laktozy jednowodnej.
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 249,52 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 10,0 x 5,0 mm i oznakowane „SL25” po jednej stronie.
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 13,0 x 6,5 mm i oznakowane „SL50” po jednej stronie.
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 17,0 x 8,5 mm i oznakowane „SL100” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Sildenafil Actavis jest wskazany do stosowania u
dorosłych mężczyzn
z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolnością uzyskania lub utrzymania
erekcji prącia wystarczającej do
odbycia stosunku płciowego.
W celu skutecznego działania produktu leczniczego Sildenafil Actavis
niezbędna jest stymulacja
seksualna.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
3
_Stosowanie u dorosłych_
Zalecaną dawką jest 50 mg syldenafilu przyjmowane w zależności od
potrzeb około godzinę przed
planowaną aktywnością seksualną. W zależności od skuteczności i
tolerancji produktu 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 13-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 11-05-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 13-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 11-05-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 13-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 11-05-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 13-11-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів