Clopidogrel DURA

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
10-07-2015
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
10-07-2015

Aktiivinen ainesosa:

clopidogrel (as hydrochloride)

Saatavilla:

Mylan dura GmbH

ATC-koodi:

B01AC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clopidogrel

Terapeuttinen ryhmä:

Antitrombotska sredstva

Terapeuttinen alue:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Käyttöaiheet:

Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

povučen

Valtuutus päivämäärä:

2009-07-21

Pakkausseloste

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
Clopidogrel dura
_ _
75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Vidjeti dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Clopidogrel dura
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Clopidogrel dura
3.
Kako uzimati Clopidogrel dura
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Clopidogrel dura
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE CLOPIDOGREL DURA
I ZA ŠTO SE KORISTI
Clopidogrel dura
sadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova koji se nazivaju
antitrombocitni lijekovi.
Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne pločice, koje se
nakupljaju tijekom zgrušavanja
krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni lijekovi
smanjuju mogućnost stvaranja krvnih
ugrušaka (proces zvan tromboza).
Clopidogrel dura
uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka (tromba) u
otvrdnutim
krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i
može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Clopidogrel dura
Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka i
smanjivanje opasnosti
od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CLOPIDOGREL DURA
NEMOJTE UZIMATI CLOPIDOGREL 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Clopidogrel dura
75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrel hidroklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
jedna filmom obložena tableta sadrži 13 mg hidrogeniziranog
ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago zaobljene filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Prevencija aterotrombotičkih događaja _
_ _
Klopidogrel je indiciran u:

odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje

Odrasli i starije osobe
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Propuštena doza:
-
Ako je prošlo manje od 12 sati nakon uobičajenog termina uzimanja
lijeka: bolesnik
treba odmah uzeti dozu, a sljedeću dozu treba uzeti prema
uobičajenom rasporedu.
-
Ako je prošlo više od 12 sati: bolesnik treba sljedeću dozu uzeti
prema uobičajenom
rasporedu i ne smije uzeti dvostruku dozu.
Pedijatrijska populacija
Klopidogrel se ne primjenjuje u djece zbog nedovoljnih podataka o
djelotvornosti (vidjeti dio 5.1)
_._
Oštećenje funkcije bubrega
Terapijsko iskustvo u bolesnika s narušenom funkcijom bubrega je
ograničeno (vidjeti dio 4.4).
Oštećenje funkcije jetre
Terapijsko iskustvo u bolesnika s umjereno narušenom funkcijom jetre
koji mogu imati hemoragičnu
dijatezu je ograničeno (vidjeti dio 4.4).
Lijek više nije odobren
3
Način primjene
Za primjenu kroz usta.
Može se uzimati uz obrok ili bez obroka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE

Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.

Teško oštećenje funk
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-07-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-07-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-07-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-07-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-07-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-07-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-07-2015

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia