Clopidogrel DURA

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
10-07-2015

Aktiv ingrediens:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tilgjengelig fra:

Mylan dura GmbH

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotska sredstva

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

povučen

Autorisasjon dato:

2009-07-21

Informasjon til brukeren

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
Clopidogrel dura
_ _
75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Vidjeti dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Clopidogrel dura
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Clopidogrel dura
3.
Kako uzimati Clopidogrel dura
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Clopidogrel dura
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE CLOPIDOGREL DURA
I ZA ŠTO SE KORISTI
Clopidogrel dura
sadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova koji se nazivaju
antitrombocitni lijekovi.
Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne pločice, koje se
nakupljaju tijekom zgrušavanja
krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni lijekovi
smanjuju mogućnost stvaranja krvnih
ugrušaka (proces zvan tromboza).
Clopidogrel dura
uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka (tromba) u
otvrdnutim
krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i
može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Clopidogrel dura
Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka i
smanjivanje opasnosti
od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CLOPIDOGREL DURA
NEMOJTE UZIMATI CLOPIDOGREL 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Clopidogrel dura
75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrel hidroklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
jedna filmom obložena tableta sadrži 13 mg hidrogeniziranog
ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago zaobljene filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Prevencija aterotrombotičkih događaja _
_ _
Klopidogrel je indiciran u:

odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje

Odrasli i starije osobe
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Propuštena doza:
-
Ako je prošlo manje od 12 sati nakon uobičajenog termina uzimanja
lijeka: bolesnik
treba odmah uzeti dozu, a sljedeću dozu treba uzeti prema
uobičajenom rasporedu.
-
Ako je prošlo više od 12 sati: bolesnik treba sljedeću dozu uzeti
prema uobičajenom
rasporedu i ne smije uzeti dvostruku dozu.
Pedijatrijska populacija
Klopidogrel se ne primjenjuje u djece zbog nedovoljnih podataka o
djelotvornosti (vidjeti dio 5.1)
_._
Oštećenje funkcije bubrega
Terapijsko iskustvo u bolesnika s narušenom funkcijom bubrega je
ograničeno (vidjeti dio 4.4).
Oštećenje funkcije jetre
Terapijsko iskustvo u bolesnika s umjereno narušenom funkcijom jetre
koji mogu imati hemoragičnu
dijatezu je ograničeno (vidjeti dio 4.4).
Lijek više nije odobren
3
Način primjene
Za primjenu kroz usta.
Može se uzimati uz obrok ili bez obroka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE

Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.

Teško oštećenje funk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet