Clopidogrel DURA

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступна з:

Mylan dura GmbH

Код атс:

B01AC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel

Терапевтична група:

Antitrombotska sredstva

Терапевтична области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтичні свідчення:

Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

povučen

Дата Авторизація:

2009-07-21

інформаційний буклет

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
Clopidogrel dura
_ _
75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Vidjeti dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Clopidogrel dura
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Clopidogrel dura
3.
Kako uzimati Clopidogrel dura
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Clopidogrel dura
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE CLOPIDOGREL DURA
I ZA ŠTO SE KORISTI
Clopidogrel dura
sadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova koji se nazivaju
antitrombocitni lijekovi.
Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne pločice, koje se
nakupljaju tijekom zgrušavanja
krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni lijekovi
smanjuju mogućnost stvaranja krvnih
ugrušaka (proces zvan tromboza).
Clopidogrel dura
uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka (tromba) u
otvrdnutim
krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i
može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Clopidogrel dura
Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka i
smanjivanje opasnosti
od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CLOPIDOGREL DURA
NEMOJTE UZIMATI CLOPIDOGREL 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Clopidogrel dura
75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrel hidroklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
jedna filmom obložena tableta sadrži 13 mg hidrogeniziranog
ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago zaobljene filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Prevencija aterotrombotičkih događaja _
_ _
Klopidogrel je indiciran u:

odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje

Odrasli i starije osobe
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Propuštena doza:
-
Ako je prošlo manje od 12 sati nakon uobičajenog termina uzimanja
lijeka: bolesnik
treba odmah uzeti dozu, a sljedeću dozu treba uzeti prema
uobičajenom rasporedu.
-
Ako je prošlo više od 12 sati: bolesnik treba sljedeću dozu uzeti
prema uobičajenom
rasporedu i ne smije uzeti dvostruku dozu.
Pedijatrijska populacija
Klopidogrel se ne primjenjuje u djece zbog nedovoljnih podataka o
djelotvornosti (vidjeti dio 5.1)
_._
Oštećenje funkcije bubrega
Terapijsko iskustvo u bolesnika s narušenom funkcijom bubrega je
ograničeno (vidjeti dio 4.4).
Oštećenje funkcije jetre
Terapijsko iskustvo u bolesnika s umjereno narušenom funkcijom jetre
koji mogu imati hemoragičnu
dijatezu je ograničeno (vidjeti dio 4.4).
Lijek više nije odobren
3
Način primjene
Za primjenu kroz usta.
Može se uzimati uz obrok ili bez obroka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE

Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.

Teško oštećenje funk
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-07-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-07-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-07-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-07-2015

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів